Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Pipérazine | 370 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Volaille
Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
Heterakis spp
- Oiseaux de cage et de volière
Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
- Chien
Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
80 à 100 mg de pipérazine par kg de poids corporel, soit de 0,2 à 0,3 mL de solution, deux fois à 12 ou 24h d'intervalle.
A renouveler chez les chiots 3 à 4 semaines après.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.
- Oiseaux de cage et de volière
- Volaille
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,25 à 0,5 mL de solution en une administration unique.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.
Temps d'attente
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 7 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
Volailles :
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte.
Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation.
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les rats n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Oiseaux pondeurs :
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Effets indésirables
Chiens :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Vomissements, diarrhée Ataxie |
Volailles et oiseaux de cage et de volière :
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AH01 : pipérazine
Pharmacodynamie
La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune information n'est disponible sur les interactions ou incompatibilités potentielles de ce médicament vétérinaire administré par voie orale par mélange avec de l'eau de boisson ou des aliments liquides contenant des produits biocides, des additifs pour l'alimentation animale ou d'autres substances utilisées dans l'eau de boisson.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Boîte en carton contenant un flacon en polyéthylène haute densité de 60 mL fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en polyéthylène expansé/polyéthylène basse densité.
Flacon en polyéthylène haute densité de 250 mL fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en polyéthylène expansé/polyéthylène basse densité.
Flacon en polyéthylène haute densité de 1 litre fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en aluminium/polyéthylène basse densité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 1 litre | 03760161601313 | FR/V/0699702 7/1992 | 8/6/1992 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 60 mL | 03760161601290 | FR/V/0699702 7/1992 | 8/6/1992 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 250 mL | 03760161601306 | FR/V/0699702 7/1992 | 8/6/1992 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
2/28/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Toxocara
- Heterakis
- Ascaridia
- Toxascaris