Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Bleu patenté (E131) | 0.17 mg |
Informations complémentaires
| Bleu patenté V ............... | 0,17 mg |
EXCIPIENT QSP 1,00 ml
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Edétate de sodium
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium 1N ou acide chlorhydrique 1N
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Dinde
- Poule
- Remise en suspension des vaccins lyophilisés NOBILIS pour lesquels la voie d'administration oculo-nasale est autorisée.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Oculo-nasale (vaccin par nébulisation)
Posologie
- Dinde
- Poule
Se reporter aux posologies et modes d'administration des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Voir les précautions particulières d'emploi des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Aucune.
Effets indésirables
Aucune.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QV07AB : Solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses
Pharmacodynamie
Sans objet.
Pharmacocinétique et environnement
Sans objet.
Données pharmaceutiques
Durée de conservation après ouverture
44 mois.
Température de conservation après ouverture
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'obscurité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bouchon halogénobutyle
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS 2500Doses | 8713184041494 | FR/V/6965190 8/1995 | Non soumis à prescription | Oui | |
| SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS 1000Doses | 8713184041487 | FR/V/6965190 8/1995 | Non soumis à prescription | Oui |