Solvant Oculo-Nasal NobilisⓇ solution pour suspension oculo-nasale pour poules et dindes
MSD Santé Animale (Intervet)Solution
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Bleu patenté (E131) | 0.17 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Phosphate monopotassique |
| Phosphate disodique dihydraté (E339(ii)) |
| Edétate de sodium |
| Chlorure de sodium |
| Hydroxyde de sodium 1N ou acide chlorhydrique 1N |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL de solvant contient :
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Bleu patenté V (E131) | 0,17 mg |
Phosphate monopotassique |
|
Phosphate disodique dihydraté (E339(ii)) |
|
Edétate de sodium |
|
Chlorure de sodium |
|
Hydroxyde de sodium 1N ou acide chlorhydrique 1N |
|
Eau pour préparations injectables |
|
Solution de couleur bleue.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Dinde
- Poule
Remise en suspension des vaccins lyophilisés NOBILIS pour lesquels la voie d'administration oculo-nasale est autorisée.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Oculo-nasale (vaccin par nébulisation)
Posologie
- Dinde
- Poule
Se reporter aux posologies et modes d’administration des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Voir les précautions particulières d’emploi des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Voir les informations concernant les vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QV07AB : Solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses
Pharmacodynamie
Sans objet.
Pharmacocinétique et environnement
Sans objet.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception des vaccins lyophilisés NOBILIS autorisés pour administration oculo-nasale.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 44 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bouchon halogénobutyle
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS 2500Doses | 8713184041494 | FR/V/6965190 8/1995 | 6/28/1995 | Soumis à prescription | Oui |
| SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS 1000Doses | 8713184041487 | FR/V/6965190 8/1995 | 6/28/1995 | Soumis à prescription | Oui |