Principes actifs

Comprimé oblong, de couleur jaune, avec une barre de sécabilité sur les deux faces.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Pour administration orale uniquement.

   

  Pour garantir l’administration d’une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

   

  Posologie :

   

  Pour le traitement des chiens, 1 comprimé par 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 14,4 mg d’embonate de pyrantel et 5 mg de praziquantel / kg de poids corporel).

   

  Les posologies sont les suivantes :

   

  Poids corporel (kg)	Comprimés
  Environ 17,5 kg	1/2 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS
  31-35 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 35-40 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS + 1/2 de STRANTEL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 40-45 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS  + 1 de STRANTEL COMPRIMES   POUR CHIENS
  > 45-50 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS + 1,5 de STRANTEL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 50-55 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS + 2 de STRANTEL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 55-60 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS + 2,5 de STRANTEL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 60-65 kg	1 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS + 3 de STRANTEL COMPRIMES POUR CHIENS
  > 65-70 kg	2 de STRANTEL XL COMPRIMES POUR CHIENS

   

  Les comprimés peuvent être donnés directement au chien ou dissimulés dans la nourriture. Il n'est pas nécessaire que l'animal soit à jeun avant ou après le traitement.

   

  Les comprimés doivent être administrés en une prise unique.

   

  Les demi-comprimés non utilisés doivent être immédiatement jetés ou replacés dans la plaquette entamée jusqu’à utilisation.

   

  S'il y a un risque de ré-infestation, demander conseil au vétérinaire sur la nécessité et la fréquence d'une administration répétée.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser pendant le 1^er et le 2^ème tiers de gestation (voir rubrique « Utilisation en cas de gestation et de lactation ou de ponte »).

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia - Dipylidium caninum.
Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc ... n'est pas entrepris.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthique, associations avec du praziquantel.

Ce produit contient des anthelminthiques actifs contre les ascaridés et les ténias gastro-intestinaux.

Le produit contient trois substances actives, à savoir :

1- Le fébantel, un pro-benzimidazole
2- Le pyrantel sous forme d'embonate (pamoate), un dérivé de la tétrahydropyrimidine
3- Le praziquantel, un dérivé de la pyrazinoisoquinoline partiellement hydrogéné.

Dans cette association, le pyrantel et le fébantel agissent contre tous les nématodes importants chez le chien (ascaridés, ankylostomes et trichures). Le spectre d'activité couvre, en particulier, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.

Cette association présente une synergie dans le cas des ankylostomes, de plus, le fébantel est actif contre T. vulpis.
Le spectre d'activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulier Tænia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit contre toutes les formes adultes et immatures de ces parasites.

Le praziquantel est très rapidement absorbé en traversant la surface du parasite et distribué dans tout son organisme. Les études in vitro comme in vivo ont montré que le praziquantel provoque de sévères lésions du tégument du parasite, qui se traduit par la contraction et la paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cet effet rapide a été expliqué par des changements au niveau des flux de cations divalents, notamment le calcium.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, à induire la paralysie spastique des nématodes et, en ce faisant, à les éliminer dans le système gastro-intestinal par péristaltisme.

Chez les mammifères, le fébantel subit une fermeture annulaire, formant ainsi du fenbendazole et de l'oxfendazole. Ce sont ces entités chimiques qui exercent l'effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation de microtubules est par conséquent empêchée, d'ou une perturbation des structures vitales nécessaires au fonctionnement normal de l'helminthe. La fixation du glucose, en particulier, est affectée, ce qui provoque une déplétion en ATP cellulaire. Le parasite meurt dès l'épuisement de ses réserves énergétiques, qui se produit en 2 à 3 jours.

Le praziquantel administré par voie orale subit une résorption intestinale quasi complète. Après absorption, la substance active est distribuée dans tous les organes. Le praziquantel est métabolisé en formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Plus de 95 % de la dose est excrétée dans les 24 heures après administration. Seules des traces de praziquantel non métabolisé sont excrétées.
Après administration du produit aux chiens, le pic de concentration plasmatique maximale de praziquantel est atteint en approximativement 2,5 heures.

L'embonate de pyrantel est très peu soluble dans l'eau, ce qui réduit l'absorption intestinale et permet à la substance active d'atteindre et d'être efficace contre les parasites dans le grand intestin.
En cas d'absorption, l'embonate de pyrantel est rapidement et quasi complètement métabolisé en métabolites inactifs et est rapidement excrété dans l'urine.

Le fébantel est relativement vite absorbé et métabolisé en fenbendazole et en oxfendazole, qui exercent une activité anthelminthique. Après administration du produit au chien, le pic de concentration plasmatique maximale en fenbendazole et en oxfendazole est atteint en approximativement 7 à 9 heures.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Toute fraction inutilisée du comprimé doit être utilisée dans les 14 jours.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Chaque fois qu'un demi-comprimé inutilisé est conservé, il doit être replacé dans la plaquette puis inséré dans la boîte.
Conserver la plaquette dans la boîte en carton.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Plaquette thermoformée PVC/PE/PCTFE avec un film en aluminium de 20 µm contenant 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 comprimés par plaquette.