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Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Sulfadiméthoxine | 200 mg/mL |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Métabisulfite de sodium (E223) | 1 mg/mL |
Alcool benzylique (E1519) | 0.009 mL/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Volaille
Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Volaille
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à :
- 1 mL de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et les bovins adulltes,
- 1 mL pour 5 kg de poids vif chez les porcins, les volailles, les chiens et les chats
toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 5 Jour IntraveineuseIntramusculaire - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 10 Jour IntraveineuseIntramusculaire - Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 12 Jour IntraveineuseIntramusculaire - Equins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 10 Jour Intraveineuse - Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 10 Jour IntraveineuseIntramusculaire
Complément d'information temps d'attente
Équins :
- lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Volailles :
- œufs : en l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Abreuver largement les animaux traités.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre-indiquée.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01EQ09 : sulfadiméthoxine
Pharmacodynamie
La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes.
Elle est active contre les bactéries Gram + et Gram - et certains protozoaires tels que les coccidies.
Pharmacocinétique et environnement
La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante.
La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
---|---|---|---|---|---|---|
SULFALON® Flacon de 100 mL | FR/V/9778988 8/1984 | 7/11/1984 | 9/15/2023 | Soumis à prescription | Non | 03597132219136 |