Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Sulfadimidine (sous forme de sel de sodium) | 0.1 g |
| Sulfaguanidine | 0.1 g |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Salicylate basique d’aluminium |
| Carbonate de calcium |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcins, équins :
- Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine et à la sulfadimidine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
20 mg de sulfaguanidine et 18,4 mg de sulfadimidine par kg de poids vif et par jour, soit 1 sachet de 20 g (ou l’équivalent d’une cuillerée à soupe) pour 100 kg de poids vif par jour, pendant 3 à 4 jours.
A administrer soit mélangé dans un peu d’eau ou de lait, à l’aide d’une bouteille ou d’une seringue drogueuse, soit pour les équins mélangé à une petite quantité de nourriture appétente.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
- Viandes et abats : 12 jours.
- Lait : en l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.
Contre indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale ou hépatique graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Non connue.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AB20 : sulfamides en association
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux intestinaux, association de sulfamides.
La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre. Son action s’exerce localement sur la plupart des bactéries et protozoaires (coccidies) responsables des infections gastro-intestinales.
La sulfadimidine sodique, composé sulfamidé à action rapide est uniquement bactériostatique. Elle agit en bloquant l’utilisation de l’acide folique par les bactéries. Elle possède un large spectre d'activité allant des germes Gram positif aux germes Gram négatif (streptocoques, staphylocoques, corynobactéries, pasteurelles et colibacilles).
Pharmacocinétique et environnement
La sulfaguanidine est peu absorbée au niveau de l’intestin, favorisant de ce fait une concentration sulfamidée élevée dans le milieu intestinal.
La sulfadimidine présente une bonne diffusion tissulaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
Aucune.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau.
Consulter un médecin en cas d’érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d’œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DÔMES PHARMA
Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU
http://www.domespharma.comPrésentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| SULFALUTYL® Boîte polyéthylène de 1 kg | 03700454506857 | FR/V/8964790 3/1992 | 2/17/1992 | Soumis à prescription | Oui |
| SULFALUTYL® Boîte polyéthylène de 500 g | 03700454550102 | FR/V/8964790 3/1992 | 2/17/1992 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/Responsable de la Pharmacovigilance
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/