T 61Ⓡ solution injectable pour bovins ovins caprins équins porcins volailles lapins chiens et chats
MSD Santé Animale (Intervet)Solution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Embutramide | 200 mg |
| Mébézonium (sous forme de diiodure) | 26.92 mg |
| Tétracaïne (sous forme de chlorhydrate) | 4.39 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Diméthylformamide | 566.67 mg |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL contient :
Substances actives :
Embutramide 200,00 mg
Mébézonium (sous forme de diiodure) 26,92 mg
(Equivalant à 50 mg de diiodure de mébézonium)
Tétracaïne (sous forme de chlorhydrate) 4,39 mg
(Equivalant à 5 mg de chlorhydrate de tétracaïne)
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Diméthylformamide1 | 566,67 mg |
| Eau pour préparations injectables |
1 566,67 mg de diméthylformamide équivaut à 0,6 mL
Solution injectable claire et incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
- Equins
- Lapin
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Volaille
Pour l’euthanasie des animaux.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intrapulmonaire
- Intracardiaque
- Intraveineuse
Posologie
- Chat
- Equins
- Lapin
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Volaille
Voies intraveineuse, intracardiaque, intrapulmonaire.
Voie intraveineuse :
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins : 4 à 6 mL de solution par 50 kg de poids corporel. Injecter assez lentement.
Chiens, chats : 0,3 mL de solution par kg de poids corporel.
Voie intracardiaque :
Chiens, chats : 0,3 mL de solution par kg de poids corporel.
Voie intrapulmonaire :
Chiens jusqu’à 10 kg de poids : 7 à 10 mL,
Chiens de plus de 10 kg de poids : injecter rapidement 10 mL, puis lorsque le chien est tombé en décubitus latéral, réinjecter 3 à 10 mL, suivant la taille de l’animal.
L’endroit le plus indiqué pour l’injection intrapulmonaire se situe dans le tiers supérieur du thorax, immédiatement derrière le bord postérieur de l’omoplate de l’animal debout ou en décubitus sterno-abdominal. On enfonce l’aiguille bien effilée dont la longueur sera fonction de la taille de l’animal, par un mouvement un peu brusque, obliquement vers l’avant en direction de l’olécrane du côté opposé.
Chatons de quelques jours : 1 mL
Chatons âgés jusqu’à l’âge de 6 mois environ : 3 mL
Chats de plus de 6 mois : 5 mL
Chats de plus de 5 kg de poids : 10 mL.
Il est recommandé de pratiquer l’injection, sur le chat en décubitus sterno-abdominal, au moyen d’une aiguille bien effilée dont la longueur sera fonction de la taille de l’animal. Le point d’injection se situe à environ 2 ou 3 cm en dessous de la colonne vertébrale dans la partie médiane du thorax, et l’aiguille est enfoncée obliquement vers l’avant en direction de l’olécrane du côté opposé.
Pigeons, oiseaux de cage, petits animaux de laboratoire : 0,5 à 2 mL de solution, suivant la taille de l’animal.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
L’emploi du produit rend la viande et les abats impropres à la consommation humaine et animale.
Toute ingestion de viandes et abats d’animaux euthanasiés est toxique pour les animaux domestiques et sauvages.
Contre indications
Ne pas utiliser chez des animaux conscients.
Ne pas utiliser chez des animaux gestants.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Durant l’injection intraveineuse, la totalité de la dose doit être administrée par voie intra-vasculaire.
L’usage d’un cathéter peut être utile.
Chez les animaux souffrant d'insuffisance cardiaque ou de circulation sanguine insuffisante, l'effet du médicament vétérinaire peut être retardé et moindre que prévu en raison du transport plus lent du T61 vers les tissus cibles.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire doit être administré à des animaux inconscients (endormis), afin d’éviter une possible suffocation de l’animal conscient en cas de mauvaises conditions d’usage ou d’absorption.
L’arrêt cardiaque peut être retardé.
L’utilisation du médicament vétérinaire entraîne des observations histo-pathologiques telles que des lésions endothéliales, de la congestion pulmonaire, de l’œdème pulmonaire et de l’hémolyse.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’embutramide (pouvant provoquer la paralysie du centre respiratoire), du mébézonium (pouvant provoquer un collapsus circulatoire) et du diméthylformamide (hépatotoxique) et peut être mortel pour l'homme après injection ou ingestion.
Eviter toute (auto-) injection ou ingestion accidentelles.
En cas d'auto-injection accidentelle, laver immédiatement et abondamment la plaie avec de l'eau et du savon, et pincer la zone de piqûre.
En cas d’(auto) injection ou ingestion accidentelles consultez IMMEDIATEMENT et URGEMMENT un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette, en précisant bien la composition du médicament vétérinaire.
Ne pas laisser le patient sans surveillance.
Ce médicament vétérinaire est irritant pour la peau, les muqueuses et les yeux.
Eviter toute projection sur la peau, les muqueuses et dans les yeux.
Il est recommandé de porter des gants lors de l'utilisation du médicament vétérinaire.
En cas de déversement accidentel, enlever immédiatement les vêtements contaminés.
En cas de contact du médicament vétérinaire avec la peau ou des muqueuses, laver immédiatement et abondamment la zone exposée avec de l'eau et du savon et bien rincer.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, les rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant plusieurs minutes.
Se laver les mains après utilisation.
Pour le médecin et les professionnels de la santé en cas d’exposition :
Des mesures d’urgence doivent être prises pour le maintien de la fonctionnalité des voies aériennes et de la fonction cardiaque. Une réanimation cardio-pulmonaire, et si nécessaire, une hémodialyse, doivent être réalisées.
Mettre en place un traitement symptomatique de soutien (atropine, néostigmine, N-acétylcystéine) en fonction de l'étendue de l'exposition et de la sévérité des symptômes.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Les carcasses d’animaux euthanasiés avec ce médicament vétérinaire ne peuvent pas, en raison du risque d’intoxication secondaire, servir à nourrir d’autres animaux, mais doivent être éliminées conformément à la législation nationale en vigueur, de façon à ce que d’autres animaux ne puissent y avoir accès.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation :
Ne pas utiliser durant toute la gestation.
Effets indésirables
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, volailles, lapins, chiens et chats :
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Convulsion ; Excitation |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Administration exclusivement réservée aux vétérinaires. Délivrance interdite au public.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN51AX50 : associations
Pharmacodynamie
L’embutramide possède une puissante action narcotique et paralyse le centre respiratoire.
Le mébézonium, par un effet curarisant, paralyse les muscles striés et ceux de l’appareil respiratoire et provoque un collapsus circulatoire rapide.
La tétracaïne détermine une anesthésie locale au point d’injection.
Pharmacocinétique et environnement
Des données pharmacocinétiques exactes ne sont pas disponibles pour les animaux cibles.
L’effet du médicament vétérinaire apparaît dans un délai de quelques secondes à quelques minutes.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| T61® Boîte de 1 flacon verre de 50 mL | 08713184046086 | FR/V/8244456 5/1992 | 6/22/1992 | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | Non |