TENIVERM 3,0 CAPSULE
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetCapsule molle
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) | 50.9 mg/capsule |
| Niclosamide | 240 mg/capsule |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Oiseaux de cage et de volière
Traitement des infestations par les parasites suivants :
Nématodes gastro-intestinaux :
-Ascaridia spp.
-Hétérakis spp.
-Capillaria spp.
-Amidostomum anseris
Cestodes.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Oiseaux de cage et de volière
20 mg de lévamisole et 95 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration, correspondant à 1 capsule pour 2,5 à 3,0 kg de poids corporel.
Les capsules sont données individuellement directement dans le bec.
Le rythme des traitements dépend de l'infestation de l'élevage.
Temps d'attente
- Oiseaux de cage et de volière
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet Interdit Orale
Complément d'information temps d'attente
Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine.
Contre indications
Ne pas utiliser dans le cas ou l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.
Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rats et lapins).
Effets indésirables
Le traitement peut induire des vomissements.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Ne pas utiliser dans le cas ou l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AE51 : lévamisole en association
Pharmacodynamie
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias aviaires ou vers plats.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.
Le niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité.
Couvercle en polyéthylène basse densité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Boite de 1 flacon de 50 capsules | FR/V/6265254 6/1984 | 1/6/1984 | Soumis à prescription | Oui | 03760161603096 | |
| Boite de 1 flacon de 200 capsules | FR/V/6265254 6/1984 | 1/6/1984 | Soumis à prescription | Oui | 03760161603102 |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
11/16/2011Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Ascaris
- Taenia