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TENIVERM 3,0 CAPSULE

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Oiseaux de cage et de volière

Capsule molle

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)50.9 mg/capsule
Niclosamide240 mg/capsule

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Oiseaux de cage et de volière

Traitement des infestations par les parasites suivants :

 

  • Nématodes gastro-intestinaux :

          Ascaridia spp.

          Hétérakis spp.

          Capilaria spp.

          Amidostomum anseris

 

  • Cestodes.

 

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Oiseaux de cage et de volière

    20 mg de lévamisole et 95 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration, correspondant à 1 capsule pour 2,5 à 3,0 kg de poids corporel.

     

    Les capsules sont données individuellement directement dans le bec.

    Le rythme des traitements dépend de l'infestation de l'élevage.

     

Temps d'attente

    • Oiseaux de cage et de volière
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Sans objetInterditOrale

Complément d'information temps d'attente

Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine.

 

Contre indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament vétérinaire.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

 

Autres précautions

-

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

 

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études de laboratoire sur les souris, les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.

 

Effets indésirables

Oiseaux de cage, de volière et de zoo :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :Vomissements

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.

Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

 

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AE51 : lévamisole en association

Pharmacodynamie

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

 

Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias aviaires ou vers plats.

 

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

 

Le niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité.
Couvercle en polyéthylène basse densité.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Flacon de 50 capsules03760161603096FR/V/6265254 6/19841/6/1984Soumis à prescriptionOui
Flacon de 200 capsules03760161603102FR/V/6265254 6/19841/6/1984Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

3/6/2025

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Ascaris
  • Taenia

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