Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Inosine | 25 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 15 mg |
| Sulfite de sodium anhydre (E221) | 0.2 mg |
| Edétate disodique | |
| Sorbito | |
| Phosphate disodique anhydre | |
| Hydroxyde de sodium | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL contient : voir ci-dessus.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Cheval
- Veau
Chez les veaux, les chevaux et les chiens :
- Insuffisance cardiaque.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Cheval
- Veau
Administrer 2,5 à 5 mg d'inosine par kg de poids vif une fois par jour, soit à 0,1 à 0,2 ml de solution par kg de poids vif, correspondant à une dose recommandée de :
Chez les veaux : 10 ml de solution par voie intramusculaire ou intraveineuse, une fois par jour pendant 5 jours.
Chez les chevaux : 50 ml de la solution par voie intraveineuse stricte une fois par jour, pendant 5 à 10 jours.
Chez les chiens : 1 ml par 5 kg de poids corporel par jour par les voies intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée, pendant 5 à 20 jours.
Les doses et la durée de traitement peuvent être augmentées en fonction de l'état clinique de l'animal et de la réponse au traitement.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les chevaux, utiliser la voie intraveineuse stricte.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament vétérinaire en cas de gravidité ou de lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC01C : STIMULANTS CARDIAQUES, SAUF GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Stimulant cardiaque.
L’inosine est un nucléotide purique qui participe au métabolisme des acides nucléiques ADN et ARN. Elle pénètre facilement dans la cellule où elle libère de l’ATP. Cette énergie endogène est utilisée par la cellule myocardique pour sa contraction.
L’inosine se caractérise par une action inotrope marquée (amélioration de la contractilité) et entraine une légère augmentation de la fréquence (effet chronotrope) sans modification ni de l’excitabilité ni de la conduction cardiaque.
Les modifications engendrées au niveau du cœur sont à la fois qualitatives et quantitatives :
- augmentation du débit cardiaque sans effet tensionnel direct ;
- augmentation de l’extraction d’oxygène par le myocarde et enrichissement du sang veineux coronaire en oxygène, ceci traduisant une amélioration de l’irrigation myocardique.
L’inosine a également un effet analeptique respiratoire.
Pharmacocinétique et environnement
Non connues.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| TONARSYL® Solution Flacon de 50 mL | 3605874407404 | FR/V/1746423 3/1984 | 3/27/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56