Principes actifs

Voie d'administration

• Pour-on

Posologie

• • Bovins

  Posologie : 1 mL pour 10 kg de poids vif (basé sur une dose recommandée de 500 µg d’ivermectine/kg de poids vif).

   

  Pour garantir l’administration du bon dosage, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

  Si les animaux sont traités collectivement plutôt qu’individuellement, ils doivent être regroupés en fonction de leur poids corporel et recevoir une dose en conséquence, afin d'éviter un sous-dosage ou un surdosage.

   

  Mode d’administration : Utilisation pour-on. Le produit doit être appliqué sur la ligne dorso-lombaire sous forme d’une bande étroite du garrot jusqu’à la base de la queue. Le produit doit être utilisé avec un matériel de dosage approprié. L’intervalle entre 2 traitements doit être d’au moins 28 jours.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active.

Le produit a été formulé spécifiquement pour une application topique chez les bovins. Il ne doit pas être administré à d’autres espèces car des effets indésirables graves, voire mortels chez le chien, peuvent survenir.

Ne pas traiter les bovins quand les poils ou la peau sont mouillés. Ne pas traiter les animaux si de la pluie est prévue, puisque la pluie survenant dans les deux heures après traitement peut entraîner une diminution de l'efficacité. Toutefois, l’efficacité du produit sur les infestations avérées d’O. ostertagi ou D. viviparus n’est pas affectée si la peau est mouillée ou s’il pleut peu de temps après le traitement.

Ne pas appliquer sur la peau présentant des lésions de gale ou d’autres lésions, ni sur des zones souillées par la boue ou les déjections.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L'ivermectine fait partie de la classe d’endectocides des lactones macrocycliques qui présente un mode d’action unique. Les composés de cette classe se lient de manière sélective et avec une grande affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants, présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Cela entraine une augmentation de perméabilité de la membrane cellulaire aux ions chlorures et une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire, qui conduisent à la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette classe peuvent également interagir avec d'autres canaux chlorures ligand-dépendants, en particulier les canaux sensibles au neurotransmetteur acide gamma-amino-butyrique (GABA).

La marge de sécurité des composés de cette classe est attribuable au fait que les mammifères n’ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont, de plus, une faible affinité sur les canaux chlorures ligand-dépendants chez les mammifères et ne traversent pas facilement la barrière hémato-méningée.

Après l’administration par voie topique du produit à la dose recommandée de 500 μg d’ivermectine par kg de poids vif, les concentrations plasmatiques augmentent jusqu’à un plateau moyen de 12-16 ng/mL entre 36 et 144 heures après le traitement (Tmax de 3,7 jours) avec une Cmax de 16,89 ng/mL. Après le jour 6, les concentrations d’ivermectine diminuent progressivement pour atteindre une moyenne inférieure à 2 ng/mL à 28 jours. Les concentrations mentionnées se rapportent au principal constituant de l’ivermectine, la 22,23-dihydroavermectine B1a. L’aire sous la courbe (AUC) moyenne de l’ivermectine est de 4157 ng/mL/h, avec une demi-vie d’élimination de 6,4 jours.

Le foie et la graisse présentent les concentrations de résidus les plus fortes et le muscle la plus faible. L’ivermectine est principalement excrétée dans les fèces suite à une excrétion biliaire.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.

HAUTEMENT INFLAMMABLE - Tenir éloigné de la chaleur, d’étincelle, de flamme ou d’autres sources d’ignition. Bien refermer et stocker verticalement après usage. À conserver à l’abri de la lumière. Conserver le conditionnement primaire soigneusement fermé.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon polyéthylène haute densité (flacons flexibles à fond plat de 1 L, 2,5 L et 5 L).
Bouchon à vis copolymère polypropylène.