Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Gentamicine (sous forme de sulfate) | 33.33 mg/g |
| Acétate de calcium | 666.67 mg/g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
Chez les veaux :
- traitement des infections entéritiques dues à des germes sensibles à la gentamicine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Bovins
5 mg de gentamicine par kg de poids vif toutes les 12 heures, pendant 48 heures, soit 6 g de poudre matin et soir pour 40 kg de poids vif pendant 2 jours.
A administrer par voie orale, tel quel, ou après dissolution dans du lait, de l'eau ou un breuvage réhydratant.
Temps d'attente
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 20 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
Lait : Voir la rubrique "Espèces cibles" (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
Contre indications
Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux aminosides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas associer avec d'autres aminosides.
A utiliser avec précaution chez les animaux insuffisants rénaux, en cas de déshydratation ou d'hypovolémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Se laver les mains après utilisation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas associer avec la colistine, les sulfamides, le furosémide et les autres substances néphrotoxiques.
Effets indésirables
Les aminoglycosides peuvent entrainer une néphrotoxicité et/ou une ototoxicité.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Lors de surdosage massif, la gentamicine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01GB03 : gentamicine
Pharmacodynamie
Antibiotique de la famille des aminosides, la gentamicine possède un spectre d'activité très large s'étendant à la majorité des bactéries à Gram - (Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella sp., Pseudomonas aeruginosa) et certains pathogènes à Gram +, notamment les staphylocoques et les streptocoques. La gentamicine a une action bactéricide concentration dépendante. Elle agit en inhibant la synthèse protéique des bactéries par action directe sur le ribosome bactérien en se fixant sur le site A.
L'acétate de calcium est un anti-acidosique cellulaire et sanguin d'action prolongée. Fournisseur d'énergie, régulateur de la vidange gastrique et de la coagulation du lait, l'acétate de calcium est complètement métabolisé.
Pharmacocinétique et environnement
Aucune donnée disponible.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 7 jours.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet polyéthylène basse densité-aluminium-papier
Cuillère polystyrène
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| TRANSGRAM® Oral Boîte de 1 sachet de 900 g et de 1 cuillère | 03597132320252 | FR/V/8813842 6/1983 | 11/28/1983 | Soumis à prescription | Non |