
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Thiamine (sous forme de chlorhydrate) | 89.18 mg |
Pyridoxine (sous forme de chlorhydrate) | 6.58 mg |
Informations complémentaires
Un mL contient : | |
Substance(s) active(s) : |
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Thiamine……………………………………………………...….. | 89,18 mg |
(sous forme de chlorhydrate)(1) |
|
Pyridoxine…………………………………………………..…… | 6,58 mg |
(sous forme de chlorhydrate)(2) |
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| |
Excipient(s) : |
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Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)…………………… | 0,90 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle............………………….... | 0,10 mg |
Edétate de disodium………………………………………...…. | 0,50 mg |
(1) Vitamine B1 | |
(2) Vitamine B6 |
Excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle
Edétate de disodium
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les bovins, les équins, les ovins, les caprins, les porcins et les chiens :
- traitement des carences en vitamines B1 et B6.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
- Orale
Posologie
- Chien
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les porcs :
9 mg de thiamine et 0,66 mg de pyridoxine par kg de poids vif et par jour, correspondant à 1 mL de produit pour 10 kg de poids vif par jour pendant 2 jours, par voie intramusculaire ou orale.
Chez les bovins, les équins, les ovins, les caprins et les chiens :
9 mg de thiamine et 0,66 mg de pyridoxine par kg de poids vif et par jour, correspondant à 1 mL de produit pour 10 kg de poids vif par jour pendant 2 jours, par voie intraveineuse, intramusculaire ou orale.
La prévention de la nécrose du cortex cérébral peut être effectuée à raison de 1 mL/100 kg/jour.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Ne pas administrer aux porcs par voie intraveineuse.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
En l'absence de données chez les espèces cibles, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA11DB : Vitamine B1 en association avec vitamine B6 et/ou vitamine B12
Pharmacodynamie
La vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) est indispensable à la nutrition du système nerveux, des muscles et des glandes. Elle intervient dans le métabolisme des glucides au cours de la contraction musculaire. Sa carence provoque une accumulation des déchets toxiques, provenant de la dégradation incomplète des glucides dans le sang et les tissus, causant d'importants désordres au niveau du système nerveux central.
La vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine) intervient dans la transformation d'acides aminés. Elle est indispensable dans le métabolisme du tryptophane et joue donc un rôle dans la constitution de l'hémoglobine. Elle mobilise également le glycogène hépatique et intervient dans les contractions musculaires et cardiaques.
Pharmacocinétique et environnement
Non connues.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type II
Bouchon butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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ULTRA® B Boîte de 1 flacon de 50 mL | 05017363520194 | FR/V/4554948 5/1984 | 7/11/1984 | Non soumis à prescription | Oui |