UnisolveⓇ solution injectable
MSD Santé Animale (Intervet)Solution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif |
|---|
| Solvant |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Saccharose |
| Chlorure de sodium |
| Phosphate disodique dihydraté (E339(ii)) |
| Phosphate monopotassique |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL de solvant contient :
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Saccharose |
| Chlorure de sodium |
| Phosphate disodique dihydraté (E339(ii)) |
| Phosphate monopotassique |
| Eau pour préparations injectables |
Solution incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Canard
- Dinde
- Pigeon
- Poule
Remise en suspension des vaccins lyophilisés INTERVET auxquels il est destiné.
Voie d'administration et posologie
Posologie
Se reporter aux posologies et voies d’administration des vaccins.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser seul.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens, chats, poules, dindes, canards et pigeons :
Aucun.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AX : Autres produits immunologiques
QI01BX : Autres produits immunologiques
QI01EX : Autres produits immunologiques
QI02AX : Autres produits immunologiques
QI03AX : Autres produits immunologiques
QI04AX : Autres produits immunologiques
QI05AX : Autres produits immunologiques
QI06AX : Autres produits immunologiques
QI07AX : Autres produits immunologiques
QI09AX : Autres produits immunologiques
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception des vaccins lyophilisés d’INTERVET auxquels le solvant est destiné.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :
74 mois (flacon verre).
18 mois (flacon PET).
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
Ne pas congeler.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type II.
Flacon PET.
Bouchon caoutchouc halogénobutyle.
Capsule aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 40 mL | 08713184063311 | FR/V/2489542 2/1993 | 3/24/1993 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 100 mL | 08713184052247 | FR/V/2489542 2/1993 | 3/24/1993 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 20 mL | 08713184052230 | FR/V/2489542 2/1993 | 3/24/1993 | Soumis à prescription | Oui |