Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Parvovirus canin | 10 DICC50 |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens :
- Immunisation active permettant de prévenir la mortalité et les signes cliniques (dont la leucopénie) et réduire l'excrétion virale due au parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).
Chez des chiots de 9 semaines dépourvus d'anticorps anti-parvovirus, la protection contre l'infection par le parvovirus canin :
- type 2b intervient 7 jours après la première injection du vaccin,
- types 2c et 2a intervient 21 jours après la deuxième injection.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
Administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma vaccinal suivant :
Primovaccination :
Chiens de plus de 3 mois : 1 injection.
Chiens de moins de 3 mois :
. 1ère injection : à l'âge minimal de 8 semaines.
. 2ème injection : 4 semaines plus tard.
Rappel : 1 injection annuelle
Administration concomitante avec VERSIGUARD RABIES :
Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de VERSIGUARD RABIES.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant reçu dans le mois précédent un sérum hyperimmun ou un traitement immunodépresseur.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les chiens le même jour que VERSIGUARD RABIES, soit mélangé, soit à différents sites d'injection.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation
Effets indésirables
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement apparaître : administrer une préparation à base de corticoïdes ou d'adrénaline.
Après l'administration mélangée avec VERSIGUARD RABIES, les chiens peuvent présenter un gonflement transitoire (jusqu'à 6 cm) au site d'injection ainsi qu'au niveau des noeuds lymphatiques sous-mandibulaires et/ou pré-scapulaires, 4 heures après la vaccination. Ces signes disparaissent dans les 24 heures.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AI05 : adénovirus canin vivant atténué + Leptospira inactivé
Pharmacocinétique et environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec des médicaments vétérinaires autres que les vaccins de la gamme VANGUARD.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Capuchon plastique de couleur codée
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VANGUARD CPV (Parvovirose) | FR/V/0611850 | 5/1/2023 | Soumis à prescription | Non | 5414736000282 |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
2/23/2017Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus canin