VENTIPULMINⓇ GRANULE
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSGranulé
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate) | 0.014 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Mannitol | |
| Lactose monohydraté | |
| Povidone | |
| Amidon de maïs soluble | |
| Amidon de maïs |
Informations complémentaires
Un g contient :
Substance active :
Clenbutérol, sous forme de chlorhydrate …………………………………………………………………… 0,014 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Cheval
Chez les chevaux : traitement des troubles respiratoires.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Cheval
0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, par voie orale, matin et soir.
Les granulés doivent être répandus sur une quantité réduite d’aliments.
Une mesure rase contient dix grammes de granulés, soit 140 µg de clenbutérol, dose pour 200 kg de poids vif.
La durée du traitement est d’au moins 10 jours pour les affections aiguës, d’au moins 15 jours dans les affections chroniques débutantes et d’au moins 30 jours dans les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10e jour de traitement.Le traitement par voie orale se fait d’emblée, si l’appétit de l’animal est conservé, ou intervient en relais de la voie injectable après récupération de l’appétit de l’animal (en général en 1 à 5 jours).
Temps d'attente
- Cheval
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 28 Jour Orale - Cheval
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait Interdit Orale
Complément d'information temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.
Effets indésirables
Dans de rares cas, une fatigue légère a été observée après administration.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, une légère tachycardie, des tremblements ou une sudation peuvent être observés.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR03CC13 : clenbutérol
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : sympathicomimétique bêta-2 sélectif.
Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteur β2-adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.
Pharmacocinétique et environnement
L'absorption du clenbutérol après administration orale est très rapide et complète.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 21 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Boite polyéthylène haute densité
Bouchon polyéthylène basse densité, emboîtable par pression avec languette d’inviolabilité
Cuillère polystyrène (16 mL, soit 10 g de granulés)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VENTIPULMINⓇ Granulés Boîte de 500 g | FR/V/4921599 3/1981 | 8/10/1981 | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | Non | 04028691511281 |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE