VENTIPULMINⓇ Injectable
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate) | 26 µg |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Alcool benzylique |
| Chlorure de sodium |
| Chlorure de sodium |
| Acide Chlorhydrique 1 N |
Informations complémentaires
Un mL contient :
Substance active :
Clenbutérol, sous forme de chlorhydrate …………………………………………………………………… 26,00 µg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Cheval
Chez les chevaux : traitement des troubles respiratoires.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Cheval
0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, soit 2,6 mL de la spécialité par 100 kg de poids vif, par voie intraveineuse lente, matin et soir.
La durée du traitement est d'au moins 10 jours pour les affections aiguës, d'au moins 15 jours pour les affections chroniques débutantes et d'au moins 30 jours pour les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10ème jour de traitement.
Le relais de la voie injectable peut être fait par la voie orale dès la reprise de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).
Temps d'attente
- Cheval
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait Interdit Intraveineuse - Cheval
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 28 Jour Intraveineuse
Complément d'information temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.
Effets indésirables
Les effets indésirables transitoires suivants peuvent apparaître après injection intraveineuse : sudation (principalement dans la région de l'encolure), tremblements musculaires, tachycardie, légère hypotension ou inquiétude.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets secondaires » n’a été constaté.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR03CC13 : clenbutérol
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : sympathicomimétique bêta-2 sélectif.
Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteurs β2-adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| VENTIPULMINⓇ Injectable Flacon de 50 mL | 04028691511298 | FR/V/0486110 8/1986 | 2/14/1986 | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | Non |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE