Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Nitroscanate | 500 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Dioxyde de titane (E 171) | 3.95039 mg |
Oxyde de fer jaune (E 172) | 0.1306 mg |
Oxyde de fer noir (E 172) | 0.00013 mg |
Oxyde de fer rouge (E 172) | 0.00013 mg |
Informations complémentaires
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé jaune, rond, à faces convexes.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Le médicament est un anthelminthique à large spectre utilisé chez les chiots et les chiens adultes pour le traitement d’infestations par des nématodes ou des cestodes intestinaux adultes suivants :
Nématodes :
Toxocara canis,
Toxascaris leonina,
Ancylostoma caninum,
Uncinaria stenocephala.
Cestodes :
Taenia hydatigena,
Taenia pisiformis,
Dipylidium caninum.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
Administration par voie orale.
50 mg de nitroscanate par kg de poids corporel, par voie orale soit 1 comprimé de 500 mg par 10 kg de poids corporel. Ne pas fractionner les comprimés avant l'administration.
Le programme de traitement sera établi par le vétérinaire traitant.
Le tableau suivant est destiné à servir de guide pour l'administration du médicament vétérinaire à la dose recommandée :
Poids corporel
Exemple de race (poids adulte)
Nombre de comprimés par prise
8 -10 kg
Scottish Terrier
1
10,1 – 20 kg
Springer Spaniel
2
20,1 – 30 kg
Labrador
3
30,1 – 40 kg
Berger allemand
4
Pour les chiens pesant plus de 40 kg, une boîte supplémentaire est nécessaire. Administrez un comprimé supplémentaire pour chaque tranche de poids de 10 kg. Pour les chiens pesant moins de 8 kg, utilisez le comprimé de 100 mg.
Les comprimés sont à administrer par voie orale le matin, après un jeûne nocturne, avec environ un cinquième de la ration journalière. Le reste de la ration ne sera pas administré avant un délai de 8 heures.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas administrer à des animaux malades ou en convalescence.
Ne pas utiliser chez les chiots de moins de 3 semaines d'âge.
Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le médicament n’est pas indiqué pour le traitement de Trichuris vulpis et son efficacité contre Echinococcus granulosus est limitée.
Étant donné que le cestode le plus courant du chien (Dipylidium caninum) est transmis par la puce et a une période de pré-patence très courte, le traitement contre les puces est important pour réduire l’incidence de ce cestode chez l’animal de compagnie.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas renouveler le traitement si l'animal vomit peu de temps après administration du médicament.
Afin de limiter les risques de vomissements, administrer avec l'aliment (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration »).
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains après usage.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Le médicament peut être utilisé pendant la gestation ou la lactation.
Effets indésirables
Dans de très rares cas, quand le produit n'est pas administré conformément aux recommandations, des vomissements et des diarrhées bénignes peuvent survenir.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun symptôme clinique n'a été observé dans des études ayant utilisé jusqu'à neuf fois la dose recommandée. Toutefois, une augmentation de la concentration sérique en enzymes ALT et ALP, indicatrice d'un dysfonctionnement hépatique, a été observée chez certains chiens recevant une dose trois (pour ALT) ou cinq (pour ALT et ALP) fois plus élevée que la dose recommandée.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AX01 : nitroscanate
Pharmacodynamie
Le nitroscanate est un anthelminthique de la classe des diphényloxydes. Il entrave et inhibe la synthèse de l’ATP dans Fasciola hepatica tandis que la concentration en AMP est accrue. Les modifications du taux de l’ATP s’avèrent irréversibles et permanentes. On n’observe aucune interférence au niveau de l’absorption du glucose ni de la libération du glycogène. On observe une augmentation initiale de la formation du produit final, c’est-à-dire de l’acétate et du lactate, probablement due à l’augmentation de la concentration en enzyme phosphofructokinase, résultant de la déplétion des niveaux en ATP, mais cette augmentation disparaît ultérieurement. Dans le nématode Hæmonchus contortus, la quantité d’adénine disponible est réduite par le nitroscanate.
L’efficacité du nitroscanate est environ quatre fois supérieure s’il est administré avec l’aliment en raison du ralentissement du passage du médicament dans le système gastro-intestinal et de l’augmentation du temps de contact avec le parasite.
Pharmacocinétique et environnement
Administré oralement, le médicament n'est que partiellement absorbé dans le système gastro-intestinal, la plus grande partie de la dose étant éliminée dans les fèces. Le restant de la dose est métabolisé et excrété dans les urines. Le principal métabolite urinaire est 4-(4-aminophenoxy) acétanalide. La concentration de nitroscanate en contact avec les helminthes dans le système gastro-intestinal et l'absorption dans les tissus adipeux de ces helminthes sont des facteurs probablement plus importants pour l'efficacité que la concentration sérique.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Sans objet.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans un endroit sec.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Feuilles thermosoudées aluminium
Plaquette thermoformée aluminium (Aluminium/Laque - OPA/Aluminium/PVC)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE
https://chanellepharma.com/Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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VERMISCAN® CHIENS 500 mg Boîte de 4 comprimés pelliculés à base de nitroscanate | 03595890242045 | FR/V/8737342 0/2014 | 3/5/2014 | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Responsable de la Pharmacovigilance
LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Toxocara
- Dipylidium
- Ancylostoma
- Uncinaria
- Toxascaris
- Taenia