Principes actifs

Excipients

Comprimé pelliculé jaune, rond, à faces convexes.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Voie orale.
  50 mg de nitroscanate par kg de poids corporel soit 1 comprimé de 100 mg par 2 kg de poids corporel. Ne pas fractionner les comprimés avant l'administration.
  Le programme de traitement sera établi par le vétérinaire traitant.

  
  Guide de dosage :

   

  Poids corporel	Exemple de race (poids adulte)	Nombre de comprimés par prise
  2,1 - 4 kg	Race miniature	2
  4,1 - 6 kg	Teckel	3
  6,1 - 8 kg	Caniche nain West Highland Terrier	4

   

  Pour les chiens pesant plus de 8 kg, utilisez le comprimé pelliculé de 500 mg pour chien adulte.

   

  Le médicament vétérinaire est à administrer par voie orale le matin, après un jeûne nocturne, avec environ un cinquième de la ration journalière. Le reste de la ration ne sera pas administré avant un délai de 8 heures.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les chiots de moins de 3 semaines d'âge.

Ne pas administrer aux animaux malades ou en convalescence.

Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Le médicament vétérinaire n’est pas indiqué pour le traitement de Trichuris vulpis et son efficacité contre Echinococcus granulosus est limitée.

Etant donné que le cestode le plus courant du chien (Dipylidium caninum) est transmis par la puce et a une période de pré-patence très courte, le traitement contre les puces est important pour réduire l’incidence de ce cestode chez l’animal de compagnie.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Le nitroscanate est un anthelminthique de la classe des diphényloxydes. Il entrave et inhibe la synthèse de l’ATP dans Fasciola hepatica tandis que la concentration en AMP est accrue. Les modifications du taux de l’ATP s’avèrent irréversibles et permanentes. On n’observe aucune interférence au niveau de l’absorption du glucose ni de la libération du glycogène. On observe une augmentation initiale de la formation du produit final, c’est-à-dire de l’acétate et du lactate, probablement due à l’augmentation de la concentration en enzyme phosphofructokinase, résultant de la déplétion des niveaux en ATP, mais cette augmentation disparaît ultérieurement. Dans le nématode Haemonchus contortus, la quantité d’adénine disponible est réduite par le nitroscanate.

L’efficacité du nitroscanate est environ quatre fois supérieure s’il est administré avec l’aliment en raison du ralentissement du passage du médicament dans le système gastro-intestinal et de l’augmentation du temps de contact avec le parasite.

Administré oralement, le médicament vétérinaire n'est que partiellement absorbé dans le système gastro-intestinal, la plus grande partie de la dose étant éliminée dans les fèces. Le restant de la dose est métabolisé et excrété dans les urines. Le principal métabolite urinaire est 4-(4-aminophenoxy) acétanalide. La concentration de nitroscanate en contact avec les helminthes dans le système gastro-intestinal et l'absorption dans les tissus adipeux de ces helminthes sont des facteurs probablement plus importants pour l'efficacité que la concentration sérique.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

A conserver dans un endroit sec.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

1. Bande en feuille d'aluminium dans le carton extérieur.

 ou

2. Plaquette en feuille d'aluminium contenant :

• Feuille de recouvrement : feuille d'aluminium trempé dur de 20 microns - un côté recouvert d'une laque thermoscellable et un côté apprêté pour l'impression.
• Film plaquette : feuille inférieure en aluminium formable à froid oPA/Alu/PVC - 25/45/60 microns.