Principes actifs

Chaque dose de 1 ml contient :

Substances actives :

Lyophilisat (vivant atténué) :                                                 Minimum             Maximum

Virus de la maladie de carré, souche CDV Bio 11/A                 10^3,1 DICT₅₀(*)     10^5,1 DICT₅₀(*)

Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13                        10^3,6 DICT₅₀(*)     10^5,3 DICT₅₀(*)

Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b-Bio 12/B                  10^4,3 DICT₅₀(*)     10^6.6 DICT₅₀(*)

Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV2-Bio15             10^3,1 DICT₅₀(*)     10^5,1 DICT₅₀(*)

Suspension (inactivée) :

Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae

sérovar Icterohaemorrhagiae, souche MSLB 1089                              titre ≥ 1:51 ARL(**)

Leptospira interrogans sérogroupe Canicola 

sérovar Canicola, souche MSLB 1090                                               titre ≥ 1:51 ARL(**)

Leptospira kirshneri sérogroupe Grippotyphosa 

sérovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091                                       titre ≥ 1:40 ARL(**)

Leptospira interrogans sérogroupe Australis 

sérovar Bratislava, souche MSLB 1088                                              titre ≥ 1:51 ARL(**)

Virus rabique, souche SAD Vnukovo-32                                            ≥ 5 UI (***)

*        DICT₅₀ : dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.

**      ARL : titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction lytique.

***    UI : Unité internationale.

Adjuvant:

Hydroxyde d'aluminium                                                                    1,8–2,2 mg.

Excipients :

L'aspect visuel du produit est le suivant :

Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.

Suspension : de couleur rose avec de fins sédiments.

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• • Chien
  • Chienne

  Dose et voie d'administration :

  Reconstituer de façon aseptique le lyophilisat avec la suspension. Bien agiter et administrer immédiatement tout le contenu (1 ml) du produit reconstitué.

   

  Aspect du vaccin reconstitué : couleur rose / rouge, ou jaune avec une légère opalescence.

   

  Schéma de primo-vaccination : 

  Deux doses de Versican Plus DHPPi/L4R à 3-4 semaines d'intervalle à partir de 8-9 semaines d'âge. La seconde dose ne doit pas être administrée avant 12 semaines d’âge.

   

  Rage :

  L'efficacité de la fraction de la rage est prouvée, après une seule dose à 12 semaines d'âge dans les études de laboratoire. Par conséquent, la première dose peut être administrée avec Versican Plus DHPPi/L4. Dans ce cas, la deuxième vaccination avec Versican Plus DHPPi/L4R ne doit pas être administrée avant 12 semaines. Cependant, dans les études terrain, 10 % des chiens séronégatifs n'ont pas montré de séroconversion (> 0,1 UI / ml) 3-4 semaines après une seule primo-vaccination contre la rage. 

  Certains animaux peuvent aussi ne pas montrer de titres > 0,5 UI/ml, après la primo-vaccination. Les titres anticorps baissent au cours des 3 ans de la durée d’immunité, même si les chiens sont protégés en cas d’épreuve virulente. En cas de voyage dans des zones à risque, ou bien en dehors de l’Union Européenne, des vétérinaires pourraient souhaiter effectuer une vaccination supplémentaire contre la rage au-delà de 12 semaines d’âge, pour garantir chez les chiens vaccinés un taux d’anticorps > 0,5 UI/ml, généralement considéré comme suffisamment protecteur et qui satisfait aux exigences pour voyager (titres anticorps > 0,5 UI/ml).

   

  En cas de besoin, les chiens de moins de 8 semaines peuvent être vaccinés car l’innocuité du produit a été démontrée chez les chiens âgés de 6 semaines.

   

  Rappel de vaccination :

  Une dose unique de Versican Plus DHPPi/L4R devrait être administrée tous les 3 ans. Un rappel de vaccination annuel étant requis pour le virus Parainfluenza canin et les leptospires, une dose unique de vaccin Versican Plus Pi/L4 peut donc être utilisée tous les ans.

Complément d'information temps d'attente

Aucune

Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système immunitaire pleinement compétent. L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par différents facteurs, tels qu’un mauvais état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des interactions médicamenteuses et le stress. 

Les réponses immunologiques aux composantes CDV, CAV et CPV du vaccin peuvent être retardées en raison de l'interférence avec des anticorps d'origine maternelle. Cependant, la protection du vaccin a été prouvée par épreuve virulente en présence d'anticorps maternels contre le CDV, le CAV et le CPV à des niveaux équivalents ou supérieurs à ceux qui sont susceptibles d'être rencontrés sur le terrain. Dans les situations où des niveaux d'anticorps maternels très élevés sont attendus, le protocole de vaccination doit être adapté en conséquence.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Le vaccin est destiné à l'immunisation active des chiots et des chiens en bonne santé contre les maladies causées par le virus de la maladie de Carré, le parvovirus canin, l’adénovirus canin de type 1 et 2, le virus parainfluenza, Leptospira interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava, Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola, Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae et le virus de la rage.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. 

Durée de conservation après reconstitution conformément aux instructions: à utiliser immédiatement

Conserver et transporter réfrigéré (2 C - 8°C). Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Flacon verre de Type I contenant une dose de lyophilisat fermé par un bouchon en caoutchouc bromobutyle et une capsule en aluminium.

Flacon verre de Type I contenant 1 ml de suspension fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyle et une capsule en aluminium.

Présentations : 

Boîte en plastique contenant 25 flacons (1 dose) de lyophilisat et 25 lacons (1 ml) de suspension.

Boîte en plastique contenant 50 flacons (1 dose) de lyophilisat et 50 lacons (1 ml) de suspension.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.