Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Acéfylline heptaminol | 100 mg |
Informations complémentaires
| Acéfylline heptaminol ..................................... | 100,0 mg |
| Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).......... | 1,0 mg |
| Parahydroxybenzoate de propyle (E216).......... | 0,5 mg |
Excipient QSP 1 ml
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les bovins, les équins, les ovins, les caprins, les porcins, les chiens et les chats :
- Traitement symptomatique des défaillances cardio-vasculaires ou respiratoires, notamment lors des affections suivantes :
- Affections cardiovasculaires : chocs, syncopes chirurgicales ou obstétricales, défaillances cardio-respiratoires, insuffisances cardiaques, myocardites.
- Affections pulmonaires : bronchites, grippe et emphysème du cheval, broncho-pneumonies et bronchites des bovins, ovins, porcins, broncho-pneumonies des carnivores, oedème du poumon.
- Affections rénales : insuffisances rénales, néphrites.
- Etat de surmenage ou de fatigue, réanimation des veaux nouveau-nés, myopathie-dyspnée et toxicose des veaux,
- Suite de part laborieux, réveil des opérés.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Voies sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse.
10 à 20 mg d'acéfylline d'heptaminol par kg de poids vif correspondant à :
Chez les bovins, les équins, les ovins, les caprins et les porcins : 1 à 2 ml par 10 kg de poids vif.
Chez les chiens et les chats : 0,5 à 1 ml par 5 kg de poids corporel.
Le traitement peut être renouvelé sans inconvénient après quelques heures.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viande et abats : 2 jours.
Lait : 2 jours.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Non connues.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
En l'absence de données, l'utilisation chez la femelle gestante ou allaitante n'est pas recommandée.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC01DX08 : heptaminol
Pharmacodynamie
La théophylline et l'heptaminol possèdent chacun à des degrés divers une action pulmonaire et cardiaque.
La théophylline agit principalement sur l'appareil respiratoire tandis que l'heptaminol a surtout une activité cardiaque et vasculaire.
L'acéfylline heptaminol obtenue par l'association des deux a une action synergique se traduisant par un renforcement de la systole, une stimulation des centres bulbaires respiratoires et vasomoteurs, un effet spasmolytique sur les muscles lisses (vaisseaux, bronches, intestin) et une action vasodilatatrice périphérique. L'acéfylline heptaminol a secondairement une action diurétique par augmentation du débit sanguin rénal et diminution de la réabsorption tubulaire du sodium et de l'eau.
Pharmacocinétique et environnement
Non connues.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : 28 jours.
Température de conservation
Aucune.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VETECARDIOL® Boîte de 1 flacon de 100 mL | FR/V/8407177 0/1980 | 1/4/1980 | Soumis à prescription | Non | 05017363520231 | |
| VETECARDIOL® Boîte de 1 flacon de 50 mL | FR/V/8407177 0/1980 | 1/4/1980 | Soumis à prescription | Non | 05017363520224 |