Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Sulfaguanidine | 208.3 mg |
| Salicylate d'hydroxyde d'aluminium | 416.7 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Stéarate de magnésium | |
| Silice colloïdale anhydre | |
| Glucose monohydraté |
Informations complémentaires
Un g contient :
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
- Bovins
Chez les veaux et poulains :
- Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Equins
- Bovins
Veaux, poulains :
50 mg de sulfaguanidine et 100 mg de salicylate d'hydroxyde d'aluminium par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 sachet matin et soir par animal pendant 3 à 4 jours.
Administrer le produit selon l'un des procédés suivants :
- à la bouteille ou à la sonde oesophagienne après avoir mis la poudre en suspension dans de l'eau.
- en mélange à une faible quantité d'aliments appétents.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : 7 jours.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou aux ingrédients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Il est recommandé de mettre l'animal à la diète le premier jour du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les antiacides inhibent la résorption dans le tractus gastro-intestinal.
Les phénothiazines peuvent augmenter la toxicité des sulfonamides.
Chez les chevaux, la flunixine peut entrainer une diminution de la 1/2 vie des sulfonamides.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Une irritation de la peau et des muqueuses.
Des troubles gastro-intestinaux, une anorexie, des faiblesses musculaires, une réduction de la production de lait, une incoordination ont été observés au-delà de 5 administrations aux doses thérapeutiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AB20 : sulfamides en association
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intestinaux, sulfamide en association.
La sulfaguanidine est un agent anti-infectieux appartenant à la famille des sulfamides. Elle bloque la synthèse de l'acide folique par les microorganismes arrêtant ainsi les processus vitaux engendrant un effet bactériostatique.
L'aluminium agit en tant que pansement antiseptique.
Pharmacocinétique et environnement
La sulfaguanidine fait partie des sulfamides peu ou pas absorbés par l'intestin suite à une administration par voie orale. Elle permet ainsi de maintenir une concentration élevée dans le tractus digestif alors que les taux sanguins et plasmatiques restent faibles. L'élimination est majoritairement fécale.
Administré par voie orale, l'aluminium n'est pratiquement pas absorbé du fait de son insolubilité.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour le vente : 5 ans.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à l’abri de l’humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet polyéthylène basse densité papier.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VÉTO-ANTI-DIAR® Boîte de 8 sachets de 12 g | FR/V/0237742 9/1992 | 6/19/1992 | Soumis à prescription | Oui | 3605870001422 |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
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