DOLISOVET® Intramammaire
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOLISOVET® Intramammaire
- Forme pharmaceutique
- Pommade intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Atropa belladonna 1 DH
- Calendula teinture mère
- Echinacea 1 DH
- Dulcamara 1 CH
- Excipients
- Trolamine
- Carbomères
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Gel incolore à légèrement jaune, visqueux.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour contribuer à la restauration du fonctionnement de la mamelle. |
- Contre-indications
Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 1 seringue de 10 g par voie intramammaire, 2 fois par jour pendant 3 à 5 jours. Avant l'injection du médicament, vider totalement le quartier malade et désinfecter l'orifice du trayon. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 20 seringues intramammaires de 10 g | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/7148822 6/2006 |
| Boîte de 52 seringues intramammaires de 10 g | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/7148822 6/2006 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOIRON