OSTEOCYNESINE VETERINAIRE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

OSTEOCYNESINE VETERINAIRE®

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

• Calcarea ostreica 2 DH
• Calcarea phosphorica 2 DH
• Calcarea fluorica 2 DH
• Sulfur iodatum 3 CH

Excipients

• Lactose monohydraté
• Saccharose
• Stéarate de magnésium

Informations supplémentaires

Comprimé blanc biconvexe avec barre de cassure. 

La barre de cassure permet de faciliter la prise et ne fractionne pas le comprimé en fractions égales.

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Si les symptômes s’aggravent ou persistent, consulter un vétérinaire.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

sans objet.

Autres précautions

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Non connus.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice combinée à l’étiquetage.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans l’emballage d’origine de façon à le protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. 

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné. 

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

BOIRON

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BOIRON

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BOIRON