HEPATYL®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

HEPATYL®

Forme pharmaceutique

Solution buvable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Taraxacum dens leonis 3 DH	97.9 mg
Chelidonium majus 5 CH	97.9 mg
Carduus marianus 3 CH	97.9 mg
Cynara scolymus 3 DH	97.9 mg
Hydrastis canadensis 3 CH	97.9 mg
Lycopodium clavatum 5 CH	97.9 mg
China 3 DH	97.9 mg
Solidago virga aurea 3 CH	97.9 mg
Berberis vulgaris 3 CH	97.9 mg
Sulfur 7 CH	97.9 mg

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Ethanol (E1510)	15 %

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation. 

 

Gestation et lactation :

 

Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Effets indésirables

Non connus.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr

Responsable de la mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr

Responsable de la pharmacovigilance

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr