HEPATYL®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- HEPATYL®
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Taraxacum dens leonis
- Chelidonium majus
- Carduus marianus
- Cynara scolymus
- Hydrastis canadensis
- Lycopodium clavatum
- China
- Solidago virga aurea
- Berberis vulgaris
- Sulfur
- Excipients
- Ethanol
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens et les chats : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 10 gouttes pour les animaux de moins de 10 kg et 10 gouttes par tranche de 10 kg de poids corporel une fois par jour pendant 3 semaines.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1919091 6/2008 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOIRON