RHUMATYL® PA
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RHUMATYL® PA
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Rhus toxicodendron 5 CH
- Bryonia 5 CH
- Dulcamara 3 CH
- Apis mellifica 4 CH
- Ruta graveolens 4 CH
- Arnica montana 4 CH
- Ledum palustre 4 CH
- Excipients
- Ethanol (E1510)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur en complément du traitement spécifique s'il existe. |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
- Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Une goutte par kg de poids corporel, selon l'un des schémas suivants :
Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette graduée ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/8873112 6/2000 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOIRON