PHYTOLAC®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

PHYTOLAC®

Forme pharmaceutique

Solution buvable

Composition

Principes actifs

• Atropa belladonna 5 CH
• Apis mellifica 5 CH
• Pulsatilla 5 CH
• Staphylococcinum 5 CH
• Streptococcinum 5 CH
• Conium maculatum 5 CH
• Phytolacca decandra 5 CH
• Pyrogenium 7 CH
• Hepar sulfuris 7 CH

Excipients

• Ethanol (E1510)

Informations supplémentaires

Solution limpide et incolore.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser lorsque l'animal présente un abcès mammaire clos.

Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. 

Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Effets indésirables

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

BOIRON

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BOIRON

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BOIRON