OSTEYL®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- OSTEYL®
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Calcarea ostreica 4 CH
- Calcarea phosphorica 4 CH
- Calcarea fluorica 4 CH
- Ferrum phosphoricum 5 CH
- Sulfur iodatum 4 CH
- Silicea 5 CH
- Excipients
- Ethanol (E1510)
- Informations supplémentaires
Solution claire et incolore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez mes femelles en gestation et en lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
- Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 5 mL matin et soir pendant 10 jours. Administrer soit directement dans la gueule de l’animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 seringue graduée. | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/4388505 5/2012 |
| Flacon de 1 litre avec godet mesureur. | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/4388505 5/2012 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOIRON
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOIRON