OCYTOVEM®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- OCYTOVEM®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Oxytocine 10 UI/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Phénol 5 mg/mL Chlorobutanol anhydre 5 mg/mL - Informations supplémentaires
Liste des excipients
Chlorure de sodium
Phénol
Acide acétique glacial
Chlorobutanol anhydre
Eau pour préparations injectables
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Hormonothérapie chez les vaches, les brebis, les truies et les chiennes : |
- Contre-indications
Dystocie foetale et non dilatation du col de l'utérus.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
A n'utiliser qu'après avoir préalablement vérifié l'absence de dystocie foetale et la dilatation du col de l'utérus.
Dans le cas de part languissant chez les truies, administrer seulement après la naissance de 1 ou 2 porcelets.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Les femmes enceintes, post-partum ou allaitantes ne doivent pas administrer le produit aux animaux afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En l'absence de données chez les espèces cibles, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La stimulation des récepteurs ß adrénergiques peut réduire l'effet de l'oxytocine sur l'utérus ou la glande mammaire.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Chez les chiennes : |
| Chez les brebis : Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
|
| Chez les vaches : |
| Chez les truies : |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
|
| 0 Jour |
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/2930897 6/1984 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com