VETRIGEN®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

VETRIGEN®

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

• Gentamicine (sous forme de sulfate)

Excipients

• Métabisulfite de sodium (E223)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)

Informations supplémentaires

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Métabisulfite de sodium (E223)	1,50 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)	0,45 mg
Parahydroxybenzoate de propyle	0,05 mg
Citrate de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Solution limpide incolore à légèrement jaune, exempt de particules en suspension.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale grave.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à toute autre substance du groupe des aminoglycosides ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

A utiliser avec précaution chez les animaux insuffisants rénaux, en cas de déshydratation ou d'hypovolémie.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact avec la peau et les yeux. 

 

Se laver les mains après utilisation.

 

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

 

En cas d'apparition, après exposition au médicament vétérinaire, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

Les études de laboratoires n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques. Cependant, l'innocuité n'a pas été établie chez les espèces cibles pendant la gestation et la lactation.

L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer avec la colistine injectable, les sulfamides, le furosémide et les autres substances néphrotoxiques.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Bovins (veaux) et porcins (porcelets) :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Trouble rénal1

¹Lié à une néphrotoxicité des aminoglycosides

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

CEVA SANTE ANIMALE

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

CEVA SANTE ANIMALE

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

CEVA SANTE ANIMALE