SYNCRO-PART® 45 mg Eponges spéciales chèvres
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SYNCRO-PART® 45 mg Eponges spéciales chèvres
- Forme pharmaceutique
- Eponge vaginale
Composition
- Principes actifs
- Flugestone (sous forme d'acétate)
- Excipients
- Informations supplémentaires
Excipient :
Composition qualitative en excipients et autres composants Eponge vaginale en polyuréthane Eponge vaginale
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez la chèvre en association avec la PMSG et la PGF2 alpha : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser dans les 150 jours suivant la mise bas si utilisation de la saillie naturelle et 170 jours si utilisation de l'insémination artificielle (I.A.).
Ne pas utiliser lors d'écoulements vaginaux ou après un avortement.
Ne pas appliquer aux chevrettes de moins de 12 mois.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La répétition des traitements avec le médicament vétérinaire en association à la PMSG peut entraîner l'apparition d'anticorps anti-PMSG chez certaines chèvres. Ceci peut modifier le moment de l'ovulation et entraîner une diminution de la fertilité quand le traitement est associé à la pratique de l'insémination artificielle. L'utilisation répétée du médicament vétérinaire au cours d'une même année n'a pas été étudiée.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Tout contact direct avec la peau doit être évité. Un équipement de protection individuelle consistant en port de gants à usage unique doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire et la pose des éponges. En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone atteinte avec de l'eau et du savon. Se laver les mains après le traitement et avant le repas. La fertilité des personnes exposées à ce médicament vétérinaire peut être affectée. Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être, ne doivent pas manipuler le médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la lactation.
Utilisation non recommandée durant la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Caprins (chèvres)
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Ecoulement mucopurulent au site d’application1 1 Peut être observé au retrait de l'éponge. N'est pas associé à d’autres signes cliniques et n'altère pas la fertilité.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice, le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie vaginale. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 5.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Sachet plastique de 25 éponges | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7943365 7/1987 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE
