MELOVINE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire: MELOVINE®
Forme pharmaceutique: Implant

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Mélatonine	18 mg

Excipients

Nom de l'excipient
Ethylcellulose
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre
Huile de ricin vierge

Informations supplémentaires

Comprimé pour implantation de couleur blanc cassé à brun.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)	Utilisation
Ovins	Chez les brebis et les agnelles : - Déclenchement de l'activité sexuelle en avance de saison.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible: Ce médicament vétérinaire ne permet pas la synchronisation de l'œstrus.
Les performances de reproduction des femelles traitées avec ce médicament vétérinaire dans le but d'avancer la saison de reproduction ne sont pas supérieures à celles obtenues au cours de la saison de reproduction naturelle.
Ce médicament vétérinaire est destiné uniquement à pallier les effets de la saisonnalité sur le cycle de reproduction. En présence d'autres problèmes de reproduction associés à des processus pathologiques (avortements, mammites), à de mauvaises conditions sanitaires, à des déséquilibres nutritionnels ou à toute autre cause, il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament vétérinaire et il convient de consulter un vétérinaire.
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: En l'absence d'utilisation d'aiguilles à usage unique, il existe un risque de transmission de maladies infectieuses entre animaux traités.
Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament: Administrer ce médicament vétérinaire avec précaution afin d'éviter toute auto-injection accidentelle.
En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Sans objet.
Autres précautions: Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte: Gestation et lactation :
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune connue.
Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances: Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Ovins :
Non connus.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)	Posologie
Ovins	Voie sous-cutanée. 18 mg de mélatonine par brebis ou agnelle correspondant à un comprimé pour implantation par animal. Administrer à la base de l'oreille à l'aide d'un pistolet spécial muni d'une aiguille à usage unique et d'un guide dans lequel est glissée la cartouche de 25 comprimés pour implantation. Introduire l'aiguille dans le territoire sous-cutané de la base de l'oreille. Appuyer sur la gâchette du pistolet pour libérer un comprimé pour implantation. Le relâchement de la gâchette entraîne l'avancement d'un cran de la cartouche dans le guide du pistolet pour préparer la pose d'un comprimé pour implantation sur l'animal suivant. Ne pas administrer le comprimé pour implantation si les animaux sont mouillés ou sales. Le moment de l'administration du comprimé pour implantation doit être adapté à la photopériode de la région et au rythme saisonnier des animaux, en fonction des races et des systèmes de production. Schéma de traitement sans synchronisation (lutte naturelle) : Jour 1 (30 semaines avant la date prévue de l'agnelage) : isoler les brebis des béliers, si elles ne sont pas normalement tenues isolées. Jour 7 : administrer le comprimé pour implantation. Jour 37 - 47 (30 à 40 jours après l'administration du comprimé pour implantation) : introduire les béliers. L'activité sexuelle peut ne pas commencer immédiatement mais après un délai de 14 à 21 jours. L'introduction de béliers vasectomisés pendant les 14 premiers jours permet d'obtenir une période d'agnelage plus brève. Le pic d'activité sexuelle se produit environ 25 à 35 jours après l'introduction des béliers. Schéma de traitement avec synchronisation (insémination artificielle / lutte naturelle) : Le traitement avec ce médicament vétérinaire peut être couplé à un traitement de synchronisation des chaleurs à l'aide d'éponges vaginales à base d'acétate de fluorogestone et d'une administration de PMSG selon le schéma suivant : Jour 1 : pose d'un comprimé pour implantation. Jour 18 à jour 28 : pose d'une éponge vaginale à base d'acétate de fluorogestone. Jour 30 à jour 40 : retrait de l'éponge et administration intramusculaire de PMSG (selon les schémas d'utilisation préconisés pour les médicaments vétérinaires à base d'acétate de fluorogestone et de PMSG). L'insémination artificielle doit être pratiquée 55 ± 1 heures après retrait de l'éponge.

Espèce(s)

Posologie

Ovins

Voie sous-cutanée.

18 mg de mélatonine par brebis ou agnelle correspondant à un comprimé pour implantation par animal.

Administrer à la base de l'oreille à l'aide d'un pistolet spécial muni d'une aiguille à usage unique et d'un guide dans lequel est glissée la cartouche de 25 comprimés pour implantation. Introduire l'aiguille dans le territoire sous-cutané de la base de l'oreille. Appuyer sur la gâchette du pistolet pour libérer un comprimé pour implantation. Le relâchement de la gâchette entraîne l'avancement d'un cran de la cartouche dans le guide du pistolet pour préparer la pose d'un comprimé pour implantation sur l'animal suivant.
Ne pas administrer le comprimé pour implantation si les animaux sont mouillés ou sales.
Le moment de l'administration du comprimé pour implantation doit être adapté à la photopériode de la région et au rythme saisonnier des animaux, en fonction des races et des systèmes de production.

Schéma de traitement sans synchronisation (lutte naturelle) :

Jour 1 (30 semaines avant la date prévue de l'agnelage) : isoler les brebis des béliers, si elles ne sont pas normalement tenues isolées.

Jour 7 : administrer le comprimé pour implantation.

Jour 37 - 47 (30 à 40 jours après l'administration du comprimé pour implantation) : introduire les béliers. L'activité sexuelle peut ne pas commencer immédiatement mais après un délai de 14 à 21 jours.
L'introduction de béliers vasectomisés pendant les 14 premiers jours permet d'obtenir une période
d'agnelage plus brève.

Le pic d'activité sexuelle se produit environ 25 à 35 jours après l'introduction des béliers.

Schéma de traitement avec synchronisation (insémination artificielle / lutte naturelle) :

Le traitement avec ce médicament vétérinaire peut être couplé à un traitement de synchronisation des chaleurs à l'aide d'éponges vaginales à base d'acétate de fluorogestone et d'une administration de PMSG selon le schéma suivant :

Jour 1 : pose d'un comprimé pour implantation.

Jour 18 à jour 28 : pose d'une éponge vaginale à base d'acétate de fluorogestone.

Jour 30 à jour 40 : retrait de l'éponge et administration intramusculaire de PMSG (selon les schémas d'utilisation préconisés pour les médicaments vétérinaires à base d'acétate de fluorogestone et de PMSG).
L'insémination artificielle doit être pratiquée 55 ± 1 heures après retrait de l'éponge.

Temps d'attente

Voie d'administration

Sous-cutanée

Espèce(s)	Denrée	Temps d'attente
Ovins	Lait Viande et abats	0 Jour

Complément d'information temps d'attente: -

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Présentation	Accessible au groupement	Classement du médicament en matière de délivrance	Numéro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 cartouche de 25 implants	Oui	Soumis à prescription	FR/V/8657770 0/1995

Informations de révision

Date de révision de la notice: 9/22/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE: 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE
http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE: 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE
http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

05.57.55.40.40

http://www.ceva.com

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