MELOVINE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MELOVINE®
Forme pharmaceutique
Implant

Composition

Principes actifs
  • Mélatonine
Excipients
  • Laque aluminique de jaune de quinoléine (E104)
Informations supplémentaires

Implant cylindrique enrobé jaune pâle.

 

Composition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Laque aluminique de jaune de quinoléine (E104)

0,036 mg

 

Ethylcellulose 
Huile végétale hydrogénée 
Phtalate de dibutyle 


 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Ovins

Chez les brebis et les agnelles :
- Déclenchement de l'activité sexuelle en avance de saison.

Contre-indications

Ne pas administrer chez les femelles immatures.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le médicament vétérinaire n'est pas un traitement des troubles de la fertilité : il n'est donc pas conseillé d'administrer le médicament vétérinaire chez les femelles présentant de tels troubles.
Ne pas endommager les implants lors de l'implantation. A l'implantation, utiliser des aiguilles non endommagées.
En l'absence d'utilisation d'aiguilles à usage unique, il existe un risque de transmission de maladies infectieuses entre animaux traités

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Respecter les conditions d'hygiène habituelles à la pose de l'implant.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Non connus.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Ovins

Voie sous-cutanée.

18 mg de mélatonine par brebis ou agnelle correspondant à un implant par animal.

Administrer à  la base de l'oreille à l'aide d'un pistolet spécial muni d'une aiguille et d'un guide dans lequel est glissée la cartouche de 25 implants. Introduire l'aiguille dans le territoire sous-cutané de la base de l'oreille. Appuyer sur la gâchette du pistolet pour libérer un implant. Le relâchement de la gâchette entraîne l'avancement d'un cran de la cartouche dans le guide du pistolet pour préparer la pose d'un implant sur l'animal suivant.

Schéma de traitement sans synchronisation (lutte naturelle) :

Jour 1 (30 semaines avant la date prévue de l'agnelage) : isoler les brebis des béliers, si elles ne sont pas normalement tenues isolées.

Jour 7 : administrer l'implant.

Jour 42 (30 à40 jours après l'administration de l'implant) : introduire les béliers. L'activité sexuelle peut ne pas commencer immédiatement mais après un délai de 14 à 21 jours.

L'introduction de béliers vasectomisés pendant les 14 premiers jours permet d'obtenir une période d'agnelage plus brève.

Le pic d'activité sexuelle se produit environ 25 à 35 jours après l'introduction des béliers.

Schéma de traitement avec synchronisation (insémination artificielle / lutte naturelle) :

Le traitement par la spécialité peut être couplé à  un traitement de synchronisation des chaleurs à l'aide d'éponges vaginales à base d'acétate de fluorogestone et d'une administration de PMSG selon le schéma suivant :

Jour 1 : pose d'un implant.

Jour 18 à jour 28 : pose d'une éponge vaginale à  base d'acétate de fluorogestone.

Jour 30 à jour 40 : retrait de l'éponge et administration intra-musculaire de PMSG (selon les schémas d'utilisation préconisés pour les spécialités à  base d'acétate de fluorogestone et de PMSG).

L'insémination artificielle doit être pratiquée 55 ± 1 heures après retrait de l'éponge.


 

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Ovins
  • Lait
  • Viande et abats

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.


 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 cartouche de 25 implantsOuiSoumis à prescriptionFR/V/8657770 0/1995

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE