DOUVISTOME®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOUVISTOME®
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Oxyclozanide
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E 216)
- Métabisulfite de sodium (E 222)
- Informations supplémentaires
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants : Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) 1,35 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) 0,15 mg Métabisulfite de sodium (E 222) 1,00 mg Silicate de magnésium et d'aluminium Carmellose sodique Lauryl sulfate de sodium Citrate de sodium Eau purifiée
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| - Traitement de la fasciolose due aux stades adultes de la douve du foie (Fasciola hepatica) sensibles à l'oxyclozanide. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune connue.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Il n'a pas été mis en évidence d'effets foetotoxiques, tératogènes ou négatifs sur la fertilité lors d'études réalisées pendant diverses phases de la reproduction dans les espèces cibles.
L'utilisation de la spécialité chez les brebis et les vaches pendant la gestation est possible.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Bovins, ovins
Très rare
(<1 animal / 10.000 animaux traités, incluant les rapports isolés)
Anorexie1, léthargie1
Diarrhée1
1 Fréquence uniquement estimée chez les bovins
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Chez les bovins (jusqu'à 350 kg) : 10 mg d'oxyclozanide par kg de poids vif, correspondant à 3 mL de produit pour 10 kg de poids vif en une administration unique par voie orale. Chez les bovins (à partir de 350 kg) : 3,5 g d'oxyclozanide par animal, correspondant à 100 mL de produit quel que soit le poids, en une administration unique par voie orale.
|
| Chez les ovins (jusqu'à 45 kg) : 15 mg d'oxyclozanide par kg de poids vif, correspondant à 4,5 mL de produit pour 10 kg de poids vif en une administration unique par voie orale.
Bien agiter avant utilisation. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Bidon de 1L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0415544 1/2002 |
| 2 bidons de 5L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0415544 1/2002 |
| Bidon de 2L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0415544 1/2002 |
| Bidon de 5L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0415544 1/2002 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 2025-04-14T16:00:00+02:00
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE