GALASTOP®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
GALASTOP®
Forme pharmaceutique
Solution buvable en gouttes

Composition

Principes actifs
  • Cabergoline
Excipients
Informations supplémentaires
Excipient : 

 

Composition qualitative des excipients et autres composants
Triglycérides à chaîne moyenne

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chienne

Tarissement de la sécrétion lactée lors de lactation de pseudo-gestation.

Contre-indications

Ne pas administrer chez les femelles gestantes (risques d'avortement).

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune chez la chienne non gestante.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les femmes enceintes doivent manipuler le produit avec précaution et éviter tout contact avec la solution.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

/

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Ne pas utiliser en cas de gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

/

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Eviter de mélanger la solution huileuse du produit avec des produits en solution aqueuse.

Effets indésirables

Chiens (chiennes)

 

Rare  

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) 

Léthargie1, anorexie1

Vomissement1, 2

Hypotension

Très rare 

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : 

 

Réactions allergiques (par ex. œdème, urticaire, prurit)

Dermatite allergique

Symptômes neurologiques (par ex. : somnolence, tremblements musculaires, ataxie, convulsions)

Hyperactivité

1 modéré et transitoire

2 Les vomissements ne surviennent généralement qu'après la première administration. Le cas échéant, le traitement ne doit pas être interrompu dans la mesure où il est improbable que les vomissements se reproduisent après les administrations suivantes. 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chienne

Voie orale.

5 µg de cabergoline par kg de poids corporel, soit 0,1 mL par kg de poids corporel par jour en une seule administration quotidienne pendant 4 à  6 jours (3 gouttes = 0,1 mL).

La solution peut être administrée soit avec le compte-gouttes, soit avec la seringue.
Le médicament peut être administré soit directement dans la gueule de l'animal, soit incorporé à la nourriture.
Le traitement peut être recommencé en cas de rechute.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 15 mL et 1 compte-gouttesNonSoumis à prescriptionFR/V/6609046 1/1992
Boîte de 1 flacon de 7 mL et 1 compte-gouttesNonSoumis à prescriptionFR/V/6609046 1/1992
Boîte de 1 flacon de 3 mL et 1 compte-gouttesNonSoumis à prescriptionFR/V/6609046 1/1992
Boîte de 1 flacon de 24 mL et 1 seringue graduéeNonSoumis à prescriptionFR/V/6609046 1/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE