CEVAZURIL® 25 mg/mL Solution buvable pour poulets de chair, poulettes et reproducteurs
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CEVAZURIL® 25 mg/mL Solution buvable pour poulets de chair, poulettes et reproducteurs
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Toltrazuril
- Excipients
- Triéthanolamine
- Macrogol 200
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les poulets de chair, les poulettes et les reproducteurs : |
- Contre-indications
Aucune connue.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Les mesures hygiéniques peuvent réduire le risque de coccidiose. Il est par conséquent recommandé d'améliorer simultanément au traitement, les mesures d'hygiène dans les bâtiments, et en particulier de veiller à la propreté et à l'absence d'humidité.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'un même lot (ou bâtiment).
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l'apparition des signes cliniques sur l'ensemble du lot (bâtiment).- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament est une solution alcaline. En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux, laver immédiatement avec de l'eau.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cf. rubrique « Temps d'attente ».
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 7 mg par kg de poids vif et par jour, pendant 2 jours consécutifs, par voie orale, soit 28 mL de solution buvable par jour pour 100 kg de poids vif. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 16.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 5 L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7570250 4/2005 |
| Flacon de 1 L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7570250 4/2005 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE