TIAMVET® Solution

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
TIAMVET® Solution
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate)
Excipients
  • Alcool benzylique (E1519)
Informations supplémentaires

Solution incolore transparente à  jaune pâle.

Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol (96 %)
Eau purifiée

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Dinde
  • Poule

Chez les poules et les dindes :
- Prévention et traitement de la maladie respiratoire chronique causée par les germes sensibles à  la tiamuline suivants : Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis.
Chez les porcins :
- Traitement de la pneumonie enzootique causée par les germes sensibles à  la tiamuline suivant : Mycoplasma hyopneumonia, Mycoplasma hyorhinis.
- Traitement de l'entérite hémorragique causée ou compliquée par les germes sensibles à  la tiamuline suivant : Brachyspira hyodysenteriae.

Contre-indications

Ne pas associer le produit au monensin, à  la salinomycine et au narasin et à  d'autres antibiotiques ionophores monovalents 7 jours avant, pendant et 7 jours après le traitement.
Ne pas utiliser chez les animaux en cas d'hypersensibilité connue à  la tiamuline ou à  l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez les porcins, la prise du médicament par les animaux peut être altérée par la maladie.
Chez les animaux ayant une consommation alimentaire réduite, traiter par voie parentérale en utilisant un produit injectable approprié.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation du médicament doit être basée sur les tests de sensibilités des germes.


La stratégie thérapeutique devrait se limiter aux troupeaux dans lesquels des germes sensibles à  la tiamuline ont été isolés.


Il est conseillé d'éviter des traitements longs et fréquents en améliorant les pratiques d'élevage, notamment le nettoyage et la désinfection.


L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  la tiamuline.


Un ralentissement important de la croissance ou de la mortalité peuvent survenir si les animaux reçoivent des produits contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d'autres ionophores, pendant ou au moins sept jours avant ou après le traitement avec le produit.


Voir également les sections « Contre-indications » et « Interactions médicamenteuses et autres ».


Ne pas laisser d'eau médicamenteuse à  disposition des autres animaux.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter le contact avec la peau et les yeux.


En cas de contact accidentel avec le produit, rincer abondamment à  l'eau claire, et demander un avis médical si nécessaire.


Les personnes ayant une hypersensibilité connue à  la tiamuline doivent éviter le contact avec ce médicament vétérinaire.


Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été établie chez les truies en gestation ou en lactation. L'utilisation du médicament doit reposer sur une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.


Les études de laboratoire chez les rats, les lapins et les chiens n'ont montré aucune preuve d'effets foetoxiques et tératogéniques.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des interactions avec certains antibiotiques ionophores peuvent se produire. Des symptômes d'intoxication tels que diminution de la croissance, paralysie, mortalité peuvent se produire après administration simultanée de ces médicaments.


La tiamuline peut diminuer l'activité antibactérienne des β-lactamines dont l'action est dépendante de la croissance bactérienne.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Dans de rares cas, l'hypersensibilité à  la tiamuline administrée par voie orale s'est traduite par des dermatites aiguës avec érythème cutané et prurit intense. Ces effets indésirables sont souvent légers et transitoires mais dans de très rares cas ils peuvent être sévères. Si de tels effets se produisent, arrêter immédiatement le traitement, rincer les canalisations et faire boire de l'eau aux animaux.


Généralement, les animaux récupèrent rapidement. Un traitement symptomatique par exemple l'administration de solutés ou d'anti-inflammatoires, peut être utile.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Poule

Poules (poulets de chair, poulettes de remplacement, poules pondeuses et reproductrices) :
20,2 mg de tiamuline par kg de poids vif par jour, pendant 3 à  5 jours consécutifs. La posologie s'obtient normalement par un taux d'incorporation de 20 ml de solution buvable pour 100 kg dans l'eau de boisson.
Le traitement préventif avec la tiamuline ne doit être instauré qu'après confirmation de l'infection par M. gallisepticum ou M. meleagridis et en tant qu'aide dans le cadre d'une stratégie de prévention pour réduire les signes cliniques et la mortalité par maladie respiratoire dans les élevages, ou l'infection de l'ovule est probable parce que la maladie est connue pour exister dans la génération précédente. La stratégie de prévention doit inclure des actions pour éliminer l'infection de la génération précédente.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.

  • Dinde

Dindes (dindonneaux et dindes reproductrices) :
32,4 mg de tiamuline par kg de poids vif par jour, pendant 3 à  5 jours consécutifs. La posologie s'obtient normalement par un taux d'incorporation 32,4 ml de solution buvable pour 100 kg dans l'eau de boisson.
L'apport d'eau médicamenteuse dépend de l'état physiologique et clinique des animaux. Afin d'obtenir le bon dosage, la concentration en tiamuline doit être ajustée en conséquence.

Le traitement préventif avec la tiamuline ne doit être instauré qu'après confirmation de l'infection par M. gallisepticum ou M. meleagridis et en tant qu'aide dans le cadre d'une stratégie de prévention pour réduire les signes cliniques et la mortalité par maladie respiratoire dans les élevages, ou l'infection de l'ovule est probable parce que la maladie est connue pour exister dans la génération précédente. La stratégie de prévention doit inclure des actions pour éliminer l'infection de la génération précédente.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.

  • Porcins

Porcins : 6,48 à  8,10 mg de tiamuline base par kg de poids vif et par jour (équivalent de 8 à  10 mg d'hydrogénofumarate de tiamuline par kg de poids vif par jour), par voie orale dans l'eau de boisson, soit 6,4 à  8 ml de solution pour 100 kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Porcins
  • Viande et abats

6.00000 Jour

  • Dinde
  • Viande et abats

6.00000 Jour

  • Poule
  • Viande et abats

6.00000 Jour

  • Poule
  • Oeufs

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 5 litresNonSoumis à prescriptionFR/V/6673049 9/2005
Flacon de 1 litreNonSoumis à prescriptionFR/V/6673049 9/2005

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE