CEVAC® CHLAMYDIA

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CEVAC® CHLAMYDIA

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition

Principes actifs

• Chlamydophila arbotus atténué, souche 1 B thermosensible

Excipients

Informations supplémentaires

Une dose contient :
Substance(s) active(s) :
Chlamydophila arbotus atténué, souche 1 B thermosensible: 10⁵ IFU

Solvant QSP 2 ml

 

Liste des excipients :

Sérumalbumine bovine
Glutamate monosodique
Saccharose
Phosphate disodique dihydraté
Phosphate monopotassique
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas vacciner les animaux présentant une hyperthermie.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Bien que la souche 1 B n'ait aucune action connue sur l'être humain, il est déconseillé aux femmes enceintes de manipuler le produit.
En cas d'injection accidentelle du vaccin à  l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

/

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas administrer le vaccin aux femelles gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer simultanément d'antibiotiques actifs contre les Chlamydia.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune.

Effets indésirables

Une hyperthermie transitoire peut être notée dans les 48 heures suivant la vaccination.

Des investigations moléculaires ont révélé la présence possible de la souche vaccinale 1B dans des placentas récoltés lors de cas d'avortement enzootique de brebis vaccinées avec CEVAC CHLAMYDIA.
Bien que le lien de causalité n'ait pas été formellement établi (diagnostic différentiel incomplet), et que la représentativité de l'échantillonnage doive être précisée dans le contexte national, la possibilité que la souche vaccinale puisse être à  l'origine d'avortements ne peut toutefois pas être exclue en l'état actuel des connaissances. Ce point doit être pris en considération lors de l'analyse bénéfice/risque menée par le vétérinaire avant la prescription du vaccin, et plus particulièrement dans les élevages ou la pression infectieuse liée à  Chlamydophila abortus est faible.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

CEVA SANTE ANIMALE

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

CEVA SANTE ANIMALE

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

CEVA SANTE ANIMALE