EMEPRID® Solution injectable pour chiens et chats

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

EMEPRID® Solution injectable pour chiens et chats

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté)	4.457 mg

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Métacrésol	2 mg

Informations supplémentaires

Soit 5 mg de chlorhydrate de métoclopramide.

 

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Métacrésol	2,000 mg
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Solution limpide et incolore.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser lors de perforation ou d’obstructions gastro-intestinales.

Ne pas utiliser en cas d’hémorragie gastro-intestinale.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Adapter la posologie chez les insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables). Eviter l'administration chez des animaux épileptiques. Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats.
Suite à des vomissements prolongés, un traitement, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique, peut être effectué

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après administration du produit.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
En cas de projection accidentelle dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence des effets tératogènes ou foetotoxiques.

Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles.

 

Gestation et lactation :

L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique « Effets indésirables »).
Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chiens

Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):	Agitation1, aggressivité1, vocalise1, ataxie1, mouvements anormaux1, tremblements1, prostation1
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):	Réaction allergique

¹Ces effets extrapyramidaux sont généralement transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.

 

Chats

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Agitation1, aggressivité1, vocalise1, ataxie1, mouvements anormaux1, tremblements1, prostation1 Réaction allergique

¹Ces effets extrapyramidaux sont généralement transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.

 

Cependant dans de très rares cas, des réactions plus sévères ont été observées, nécessitant des soins médicaux.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

2/28/2024

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com