TETANISERUM® 150

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
TETANISERUM® 150
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Antitoxine tétanique purifiée
Excipients
Informations supplémentaires

Liste des excipients
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les bovins, équins, porcins, chiens, ovins et caprins :
- séroprévention du tétanos.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

En cas de réaction allergique suite à l’injection, administrer immédiatement un antihistaminique.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Respecter les conditions d'asepsie habituelles.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du sérum lors d'une administration en cours de gestation ou lactation n'a pas été démontrée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce sérum avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d’utiliser ce sérum avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.

Effets indésirables

Une légère réaction locale au point d’injection est observée après administration du sérum.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

L'administration des doses suivantes peut être recommandée :
Administrer 1 dose par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Adultes
Bovins : 10 ml
Equins : 10 ml
Porcins, chiens : 5ml
Ovins, caprins : 3 ml
Jeunes de moins de 4 mois
Poulains, veaux : 5 à  10 ml
Agneaux, chevreaux, chiots : 2 à  3 ml
Porcelets : 1 à  2 ml
Pour les équins, lors d'une intervention tardive après une blessure, il est possible de doubler la dose d'antitoxine injectée ou de procéder à  2 administrations séparées d'un intervalle de 8 jours.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Chien
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Lait
  • Viande et abats

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Ampoule de 10 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/0320196 5/1984

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE