TETANISERUM® 150
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- TETANISERUM® 150
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Antitoxine tétanique purifiée 1500 UI - Informations supplémentaires
Liste des excipients
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins, équins, porcins, chiens, ovins et caprins : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
En cas de réaction allergique suite à l’injection, administrer immédiatement un antihistaminique.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions d'asepsie habituelles.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation : L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce médicament vétérinaire lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Bovins, équins, porcins, chiens, ovins, caprins :
Très fréquent
(> 1 animal / 10 animaux traités) :
Réaction au point d’injection1 1 Locale et modérée
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Administrer 1 dose selon les modalités suivantes :
Adultes Bovins : 10 mL Equins : 10 mL Porcins, chiens : 5mL Ovins, caprins : 3 mL
Jeunes de moins de 4 mois Poulains, veaux : 5 à 10 mL Agneaux, chevreaux, chiots : 2 à 3 mL Porcelets : 1 à 2 mL
Pour les équins, lors d'une intervention tardive après une blessure, il est possible de doubler la dose d'antitoxine injectée ou de procéder à 2 administrations séparées d'un intervalle de 8 jours. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Ampoule de 10 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0320196 5/1984 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/14/2026
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com