Chlorure de sodium 0,9 % CEVA
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Chlorure de sodium 0,9 % CEVA
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Chlorure de sodium
- Excipients
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| - Correction des déséquilibres hydrosodiques, |
- Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment en cas d’insuffisance cardiaque.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d’éviter l’hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l’état clinique de chaque animal.
S’assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l’unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Il est recommandé de prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.
Aucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent, doit être estimée par la surveillance d’un changement de couleur ou l’apparition d’un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent.- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intrapéritonéale ou sous-cutanée. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/3024525 7/2003 |
| Boîte de 10 enveloppes de 1 poche de 1 L | Non | Soumis à prescription | FR/V/3024525 7/2003 |
| Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/3024525 7/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE