Ringer Lactate CEVA

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
Ringer Lactate CEVA
Forme pharmaceutique
Solution pour perfusion

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Chlorure de sodium6 mg/mL
Chlorure de potassium0.4 mg/mL
Chlorure de calcium0.27 mg/mL
Lactate de sodium3.2 mg/mL
Informations supplémentaires

Composition qualitative des excipients et

autres composants

Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Toutes espèces

Chez toutes les espèces :
- Traitement des déshydratations à prédomimance extracellulaire.
- Traitement et prévention des hypovolémies périopératoires et des chocs hémorragiques.
- Traitement des acidoses métaboliques modérées.

Contre-indications

La spécialité est contre-indiquée chez les animaux présentant :
- une insuffisance cardiaque congestive,
- une hyperkaliémie,
- une hypercalcémie,
- une alcalose métabolique,
- une hyperhydratation,
- une acidose métabolique ou lactique sévère,
- un trouble du métabolisme du lactate,
- la maladie d’Addison.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d’éviter l’hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l’état clinique de chaque animal.
L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique de l'animal en particulier en cas :
- d’insuffisance rénale sévère,
- d’œdèmes avec rétention sodée,
- de traitements par des corticostéroïdes et leurs dérivés.
Surveiller la kaliémie et la calcémie des animaux traités, particulièrement la kaliémie en cas de risque d'hyperkaliémie, par exemple lors d'insuffisance rénale chronique.
Chez les animaux insuffisants hépatiques, la solution de Ringer Lactate peut ne pas produire son action alcalinisante, le métabolisme du lactate pouvant être altéré.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Interactions liées au Calcium.
En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de Ringer Lactate ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d’un risque de coagulation.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.

De nombreux médicaments et diverses autres substances sont connus pour être incompatibles en solution avec la solution de Ringer Lactate et ne peuvent pas être mélangées à celle-ci.

Effets indésirables

Toutes espèces

 

Fréquence indéterminée :Alcalose1

1L’utilisation de la spécialité peut engendrer une alcalose métabolique, en cas d'excès d'apport ou d'altération du métabolisme des lactates.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Toutes espèces
  • Reptile

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse.
La quantité de liquide et d'électrolytes à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l’animal, de l’examen clinique et des résultats biologiques.
La vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des 1 à 2 premières heures.
Dans toutes les espèces, la dose maximale recommandée en couverture des besoins de base est de 50 mL de solution par kg et par jour.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Toutes espèces
  • Oeufs
  • Lait
  • Viande et abats

0 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C (poche de 250 mL).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation (poches de 500 mL et 1 L).

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/0234645 6/2003
Boîte de 10 enveloppes de 1 poche de 1 LNonSoumis à prescriptionFR/V/0234645 6/2003
Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/0234645 6/2003

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com