CEVAZURIL® 50 mg/mL Suspension buvable pour porcelets et veaux
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CEVAZURIL® 50 mg/mL Suspension buvable pour porcelets et veaux
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Toltrazuril
- Excipients
- Benzoate de sodium (E211)
- Propionate de sodium (E281)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les porcelets en période néonatale : |
| Chez les veaux :
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.
Pour des raisons environnementales :
Ne pas utiliser chez les veaux de plus de 80 kg.
Ne pas utiliser dans les ateliers d'engraissement de veaux ou de bovins de boucherie.
Pour plus de détails, voir les rubriques « Précautions particulières d'emploi » et « Propriétés pharmacologiques - propriétés environnementales ».
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Comme avec les autres antiparasitaires, une utilisation fréquente et répétée d’antiprotozoaires d’une même classe peut conduire au développement de résistances.
Il est recommandé de traiter tous les porcelets de la portée et tous les veaux d’une case.
Des mesures d’hygiène peuvent réduire le risque de coccidioses porcine et bovine. Il est donc recommandé d’améliorer les conditions d’hygiène dans les bâtiments d’élevage concernés, en particulier propreté et séchage.
Afin de limiter l’évolution d’une infection coccidiale clinique établie, chez des animaux ayant déjà montré des signes de diarrhée, une thérapie individuelle symptomatique supplémentaire peut être nécessaire.
Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Rincer immédiatement à l’eau toute projection dans les yeux ou sur la peau.
Se laver les mains après administration du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le produit.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Il a été montré que le métabolite principal du toltrazuril, le toltrazuril sulfone (ponazuril) est persistant (demi-vie > 1 an) et peut migrer dans le sol. Il est toxique pour les plantes. Afin de prévenir tout effet indésirable sur les plantes et une contamination possible des nappes phréatiques, le lisier des veaux traités ne doit pas être épandu dans les champs sans dilution préalable avec le lisier de vaches non traitées. Le lisier de veaux traités doit être dilué avec au moins 3 fois le poids de lisier de vaches adultes avant épandage dans les champs.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Il n'y a pas d'interaction lors de l'administration concomitante d'une supplémentation en fer.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Bien agiter avant utilisation.
Porcelets : Traitement individuel des animaux. Administrer à chaque porcelet de 3 à 5 jours d’âge une dose unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 0,4 mL de suspension buvable par kg de poids vif. Le traitement des porcelets après apparition des signes cliniques sera d’un intérêt limité, compte tenu de dommages déjà subis au niveau de l’intestin grêle. Compte tenu des faibles volumes nécessaires pour traiter individuellement les porcelets, il est recommandé d'utiliser un système d'administration avec une exactitude de dosage de 0,1 mL.
Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.
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| Voie orale.
Bien agiter avant utilisation.
Veaux : Traiter chaque veau avec une dose orale unique de 15 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 3 mL de suspension buvable pour 10 kg de poids vif. Pour le traitement d’un groupe d’animaux de la même race et du même âge, la posologie doit être calculée sur la base de l’animal le plus lourd du groupe.
Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 77.00000 Jour | |
|
| 63.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 1 L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8864511 1/2009 |
| Boîte de 1 flacon de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8864511 1/2009 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE