CEVAC LANDAVAX® NEO
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CEVAC LANDAVAX® NEO
- Forme pharmaceutique
- Emulsion injectable
Composition
- Principes actifs
- Pasteurella multocida
- Excipients
- Informations supplémentaires
Une dose de 0,5 mL contient : Substance(s) active(s) : Pasteurella multocida A1 inactivée souche X-73 ≥ 80 % de poulets cliniquement protégés* Pasteurella multocida A3 inactivée souche P-1059 ≥ 65 % de dindes cliniquement protégées* Aduvants(s) : Adjuvant huileux 0,300 mL Excipient(s) : Thiomersal 0,035 mg (*) Chez les oiseaux vaccinés (poulets et dindes utilisés pour les contrôles de libération) après épreuve virulente. Liste complète des excipients :
Paraffine liquide légère
Oléate de sorbitan
Polysorbate 80
Thiomersal
Chlorure de sodium
Chlorure de potassium
Phosphate disodique dihydraté
Phosphate de potassium
Eau pour préparations injectables
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les canards mulards vaccinés à 3 semaines d’âge : |
- Contre-indications
Ne pas vacciner les animaux malades.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune information n'est disponible sur les possibles interférences entre la présence d'anticorps maternels et la réponse vaccinale pour les canards vaccinés à 3 semaines d'âge.
Lors de vaccination à l'âge d'un jour, l'efficacité contre le sérovar 3 n'a pas été établie.
Lors de vaccination à un jour d'âge en présence d'anticorps maternels, les données disponibles montrent une efficacité moindre.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
A l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'oedème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.
A l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et pendant les 4 semaines précédant l'entrée en ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Une réaction locale, sous forme de gonflement palpable au point d'injection, a été observée chez 31 % des oiseaux, suite au programme complet de vaccination des oiseaux vaccinés à 3 semaines d'âge. Cette tuméfaction peut atteindre une taille maximum de 10 cm2, mais tend à se résorber progressivement. Elle persiste pendant au moins 5 semaines chez 17 % des oiseaux. Cette réaction ne requiert aucun traitement particulier.
Sur le terrain, une apathie post-vaccinale transitoire peut survenir.
Après la vaccination à 1 jour d'âge suivie d'une répétition à 14 jours d'âge on peut observer une réaction locale au point d'injection chez 35% des oiseaux. Cette réaction peut atteindre 8,4.cm².
Lors de la vaccination à l'âge d'un jour, un retard de croissance peut être observé chez les oiseaux qui sont séronégatifs au moment de la vaccination.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Administrer 1 dose de 0,5 mL par voie sous-cutanée, par pli de peau à la base dorsale du cou. Avant l'administration, amener le vaccin à température ambiante et bien agiter le flacon. Respecter les conditions d'asepsie lors de l'injection. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 500 mL contenant 1 000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2283444 5/2013 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE