INTRAMICINE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- INTRAMICINE®
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
- Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée)
- Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Hydroxyméthanesulfinate de sodium
- Procaïne (sous forme de chlorhydrate)
- Informations supplémentaires
Excipients : Composition qualitative en excipients et autres composants : Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) 1,4 mg Hydroxyméthanesulfinate de sodium 4,0 mg Chlorhydrate de procaïne 17,3 mg Antimousse Silbione / Citrate de sodium / Sorbitol / Eau pour préparations injectables / Suspension injectable homogène blanche à blanc-crème légèrement jaune pâle, rose pâle ou vert pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Bovins, les ovins, les caprins, les porcins, les chiens et les chats : |
- Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des principes actifs. En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
/
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats.
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réaction au site d’injection1
Hypersensibilité1,2, réaction allergique (réaction cutanée, choc anaphylactique)
1 fréquence uniquement déterminée chez les bovins
2 à la pénicilline et à la procaïne, indépendante de la dose
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Chez les bovins, les ovins, les caprins et les porcins :
11,4 à 17,1 mg de benzylpénicilline et 20 à 30 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour par voie intramusculaire ou sous-cutanée pendant 3 à 5 jours, soit 1 à 1,5 mL de suspension pour 10 kg de poids vif par voie intramusculaire ou sous-cutanée, correspondant à 10 mL de suspension pour 100 kg de poids vif chez les bovins, les ovins, les caprins et les porcins adultes et à 1,50 mL pour 10 kg de poids vif chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets.
Le flacon peut être ponctionné jusqu'à 50 fois.
|
| Chez les chiens et les chats :
Le flacon peut être ponctionné jusqu'à 50 fois.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7100510 2/1988 |
| Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7100510 2/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE