VECTRA® 3D  Solution spot-on pour chiens de 10-25 kg

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

VECTRA® 3D  Solution spot-on pour chiens de 10-25 kg

Forme pharmaceutique

Solution pour spot-on

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Dinotéfurane	54 mg/mL
Pyriproxifène	4.84 mg/mL
Perméthrine	397 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipient
N-octyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone

Informations supplémentaires

Solution jaune claire.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients. 

Ne pas utiliser chez les chats. En raison de la physiologie particulière des chats et de leur incapacité à métaboliser la perméthrine, ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les chats. Le médicament vétérinaire peut avoir des effets nocifs graves en cas d’application sur un chat, ou si le chat lèche un chien récemment traité.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Tous les chiens du foyer doivent être traités. Les chats du foyer doivent être traités uniquement avec un médicament vétérinaire autorisé chez cette espèce.

 

Les puces peuvent infester le panier du chien, son lieu de couchage et ses zones de repos régulières tels que les tapis et canapés. En cas d'infestation massive de puces et au début des mesures de contrôle, ces zones doivent être traitées avec un insecticide approprié, puis aspirées régulièrement.

 

Le médicament vétérinaire reste efficace lorsque les animaux traités sont immergés dans l'eau (par exemple baignade, shampooing). Une immersion dans l'eau répétée chaque semaine pendant un mois et à partir de 48 heures après le traitement, ainsi qu’un shampooing 2 semaines après le traitement n'affectent pas l'efficacité de ce produit. Toutefois, en cas de shampooings fréquents, ou de bains dans les 48 heures suivant le traitement, la durée d'activité peut être réduite.

Au cours des 24 premières heures suivant l'application initiale du traitement, la protection contre L. infantum peut être réduite jusqu'à ce que les substances actives se soient réparties sur toute la surface corporelle de l'animal. Les chiens traités pour réduire le risque d'infection par L. infantum transmise par les phlébotomes (Phlebotomus spp.) ne doivent donc pas être exposés à des environnements où sont présents des phlébotomes au cours des 24 premières heures suivant le traitement initial.
Un traitement mensuel continu tout au long de la saison des phlébotomes est nécessaire pour une protection optimale contre L. infantum.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Chez les chats, ce médicament vétérinaire peut provoquer des convulsions qui pourraient être fatales, en raison de la physiologie particulière de cette espèce et son incapacité à métaboliser certains composés comme la perméthrine. En cas d’exposition accidentelle, si des effets indésirables surviennent, il est recommandé de laver le chat avec du shampooing ou du savon. Pour éviter que les chats ne soient exposés accidentellement au produit, il convient de tenir les chiens traités à l’écart des chats jusqu’à ce que le point d’application du traitement antiparasitaire sur le chien soit sec, et de s’assurer que les chats ne puissent pas lécher le point d’application d’un chien traité.
En cas de suspicion de dermatite (irritation de la peau et démangeaison), demandez conseil à un vétérinaire.

 

L’innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens de moins de 7 semaines ou pesant moins de 1,5 kg.

Prendre soin d'éviter tout contact du médicament vétérinaire avec les yeux du chien. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l’eau.

La fixation d’une tique isolée ou la piqûre par un phlébotome reste possible après le traitement. Par conséquent, la transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclue si les conditions sont favorables.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application du médicament vétérinaire.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire
Des études en laboratoire chez le lapin et le rat avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxique. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré aux femmes enceintes et aux femmes susceptibles d'être enceintes.
Un équipement de protection individuelle composé de gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire par les femmes en âge de procréer.
Ce médicament vétérinaire est irritant pour la peau et les yeux.

 

Afin d’éviter des effets indésirables :
• Se laver les mains soigneusement et immédiatement après usage.
• Éviter le contact avec la peau.
• En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon.
• Si le médicament vétérinaire est projeté accidentellement dans les yeux, les rincer soigneusement avec de l'eau.
• Ne pas laisser les enfants en contact avec les chiens traités pendant au moins quatre heures après l’application du médicament vétérinaire. Il est donc recommandé de traiter les chiens en soirée, ou avant une promenade.
• Le jour du traitement, ne pas laisser les chiens dormir avec leurs propriétaires, en particulier les enfants.
• Les applicateurs utilisés doivent être éliminés immédiatement et laissés hors de la vue ou de la portée des enfants.

 

Si l'irritation de la peau ou des yeux persiste, ou si le médicament vétérinaire est avalé accidentellement, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Laisser sécher complètement le point d'application avant de permettre au chien traité d’entrer en contact avec du mobilier ou des tissus.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Ne pas laisser les chiens entrer en contact avec l’environnement aquatique pendant au moins 48 heures après le traitement afin d’éviter des effets indésirables sur les organismes aquatiques.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiennes pendant la gestation et la lactation ni chez les animaux destinés à la reproduction.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Des études en laboratoire chez le lapin et le rat avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques

Des études en laboratoire chez le rat et le lapin, avec chacune des substances actives, dinotéfurane, pyriproxyfène ou perméthrine, n'ont pas mis en évidence d'effets maternotoxiques, tératogènes ou foetotoxiques.

Il a été montré que le dinotéfurane est excrété dans le lait.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):	Réactions au point d’application1 (par ex. érythème, prurit) Inconfort1,2 Troubles du comportement (par ex. hyperactivité, vocalisation, anxiété) Troubles neurologiques (par ex. tremblements musculaires) Signes systémiques (par ex. léthargie, anorexie)
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):	Réactions au point d’application3 (par ex. modification esthétiques des poils, poils ébouriffés, dépôts) Troubles gastro-intestinaux (par ex. vomissements, diarrhées) Ataxie (par ex. perte d’équilibre) Convulsions

¹ Léger et transitoire. Si les signes persistent ou s'aggravent, un avis vétérinaire doit être demandé.
² Au point d’application
³ Transitoires, ces signes sont ne sont généralement plus visibles après 48 heures.

Posologie

Espèce(s)

Posologie

Chien

1 applicateur par chien.   Posologie :  La dose minimale recommandée est de 6,4 mg de dinotéfurane / kg de poids corporel, 0,6 mg de pyriproxyfène / kg de poids corporel et 46,6 mg de perméthrine / kg de poids corporel, correspondant à 0,12 ml du médicament vétérinaire par kg de poids corporel. Le tableau suivant indique la taille de l’applicateur pour spot-on à utiliser en fonction du poids du chien :   Poids du chien (en kg) Couleur de l’applicateur Volume (ml) Applicateur à utiliser 1,5–4 kg Jaune 0,8 1 applicateur de Vectra 3D pour chiens de 1,5–4 kg > 4–10 kg Vert 1,6 Vectra 3D pour chiens > 4–10 kg > 10–25 kg Bleu 3,6 Vectra 3D pour chiens > 10–25 kg > 25–40 kg Violet 4,7 Vectra 3D pour chiens > 25–40 kg > 40 kg ROuge 8,0 Vectra 3D pour chiens > 40 kg   Prendre soin d’appliquer le médicament vétérinaire uniquement sur une peau saine (non lésée). Comment appliquer le produit : Retirez l’applicateur pour spot-on de l’emballage.   Étape 1 : Tenir l’applicateur verticalement en plaçant les doigts en-dessous du plus grand disque comme indiqué.  Etape 2 : Avec l'autre main, appuyer vers le bas sur le disque plus petit jusqu'à ce que les deux disques se rencontrent. Cela va percer le joint.  Etape 3 : Afin de faciliter l’application, le chien doit être debout ou dans une position confortable. Séparer les poils jusqu'à ce que la peau soit visible. Appliquer le produit lentement (comme indiqué dans l’étape 4 ci-dessous) avec l'embout de l'applicateur sur la peau.    Etape 4 : Utiliser selon les recommandations 4a ou 4b :    Recommandations 4a : Presser délicatement l’applicateur et appliquer le médicament vétérinaire sur la peau, le long du dos du chien en commençant l’application entre les omoplates. Appliquer le produit selon le nombre de points d’application et l’ordre indiqués dans les schémas ci-dessous. Le nombre de points d'application dépendra du poids du chien. Presser jusqu'à ce que l’applicateur soit vide. Éviter l'application superficielle sur les poils du chien.   Chiens pesant plus de 10 kg et jusqu’à 40 kg. 1 pipette bleue ou violette par chien, à appliquer en 3 points.   OU Recommandation 4b :    Quel que soit le poids du chien, séparer les poils à la base de la queue en utilisant le bout de l’applicateur et commencer à appliquer le médicament vétérinaire directement sur la peau en une ligne continue, à partir de la base de la queue, sur toute la longueur du dos jusqu’aux omoplates, comme indiqué sur le schéma. Presser l’applicateur jusqu’à ce qu’il soit vide.   Calendrier de traitement :  Après une seule administration, le médicament vétérinaire protège de l'infestation pendant un mois. Le traitement peut être répété une fois par mois.

Temps d'attente

Voie d'administration

• Spot-on

Complément d'information temps d'attente

-

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Ne pas contaminer les étangs, les cours d’eau ou les fossés avec le médicament vétérinaire ou les déchets qui en dérivent.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car il pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

10/26/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

05.57.55.40.40

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