STRECTIS 68 MG / 34 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS DE 0,5 - 5 KG
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- STRECTIS 68 MG / 34 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS DE 0,5 - 5 KG
- Forme pharmaceutique
- Solution pour spot-on
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Fipronil 68 mg Méthoprène 34 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Butylhydroxyanisole (E320) 0.08 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0.08 mg - Informations supplémentaires
Solution claire jaunâtre.
Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)Butylhydroxytoluène (E321)
Ethanol anhydre
Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chats : - Traitement et prévention des infestations par les puces et/ou les tiques. - Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide immédiate prévient de toute nouvelle infestation par les puces adultes pendant 8 semaines. - Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves issues des œufs pondus par les puces adultes, pendant 6 semaines après application. - Traitement et prévention des infestations par les tiques (Rhipicephalus turanicus). Le produit a une efficacité acaricide immédiate et persistante pendant 5 semaines après application. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux pourraient survenir.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez des animaux malades (maladies systémiques, fièvre) ou chez des animaux convalescents.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Tous les stades de développement des puces peuvent infester le panier du chat, son lieu de couchage et ses zones de repos régulières tels que les tapis et canapés. En cas d'infestation massive de puces et au début des mesures de gestion, ces zones doivent être traitées avec un insecticide pour l’environnement approprié. Pour réduire la pression parasitaire, tous les animaux du foyer doivent être traités avec un insecticide approprié.
Pour le traitement et la gestion de la dermatite allergique aux piqûres de puces, il est recommandé que les patients allergiques et tous les autres animaux de la maison soient traités sur une base régulière
Il n’existe pas de données concernant l’effet de baignade/shampooing sur l’efficacité du produit chez le chat.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La fixation de tiques isolées après le traitement reste possible. Par conséquent, la transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclue si les conditions sont défavorables.
Voie externe uniquement. Ne pas administrer par voie orale.
Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau.
Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées.
Laisser sécher complètement le point d'application avant de permettre au chat traité d’entrer en contact avec du mobilier ou des tissus.
Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone de peau sèche où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux.
En l’absence de données d’innocuité complémentaires, ne pas répéter le traitement à intervalle de moins de 2 semaines. L’innocuité du produit n’a pas été établie chez les chats de moins de 8 semaines d’âge ou pesant moins de 0,5 kg de poids corporel.
L’utilisation du produit ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses, de la peau et des yeux.
Eviter tout contact du produit avec la bouche, les yeux ou la peau.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un de ses composants du produit ne doivent pas traiter leur animal.
Ne pas manipuler ou jouer avec les animaux pendant au moins 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux dans la soirée afin de limiter le contact avec l’animal traité. Le jour du traitement, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application du médicament vétérinaire.
Se laver les mains soigneusement après usage.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon.
Si le médicament vétérinaire est projeté accidentellement dans les yeux, les rincer soigneusement avec de l'eau.
Si le médicament vétérinaire est avalé accidentellement, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
Conserver les pipettes conditionnées dans l'emballage d'origine jusqu'au moment de l’utilisation.
Afin d’empêcher les enfants d'avoir accès aux pipettes usagées, éliminer immédiatement les pipettes usagées, de manière appropriée.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Le produit ne doit pas entrer dans les cours d'eau car il peut être dangereux pour les poissons et les autres organismes aquatiques.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire sur le fipronil n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques, bien qu’une étude ait montré des effets sur le développement (par ex : neurotoxicité) chez le rat. L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez les chattes durant la gestation et la lactation L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Des modifications esthétiques transitoires telles qu’un aspect humide, des poils ébouriffés, des dépôts secs ou des squames superficielles peuvent apparaître au point d'application. Ces modifications n’altèrent pas l’efficacité et l’innocuité du produit.
En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature des excipients.
Une alopécie et du prurit ont été très rarement rapportés au niveau du site d’application dans des rapports de pharmacovigilance.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Spot-on.
 Tenir la pipette à la verticale. Tapoter légèrement la pipette pour faire descendre tout le contenu liquide dans le corps de la pipette. Rabattre la partie située au-dessus de la pipette vers l'arrière. La pipette peut maintenant être inclinée, si nécessaire. Pour ouvrir la pipette, rompre son embout en le pliant d'un coup sec au niveau du trait prédécoupé.
 Ecarter les poils entre les omoplates de telle façon que la peau soit visible. Placer l'embout de la pipette sur la peau et presser la pipette à plusieurs reprises pour la vider entièrement de son contenu directement sur la peau et en un seul point.
 L'application de la solution à proximité de la base du cou permet de limiter le risque de léchage. Veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux après le traitement. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Spot-on
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Sans objet |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Le produit ne doit pas entrer dans les cours d'eau car cela peut être dangereux pour les poissons et les autres organismes aquatiques.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/9523446 3/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com