XEDEN 15 MG COMPRIME POUR CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- XEDEN 15 MG COMPRIME POUR CHATS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Enrofloxacine
- Excipients
- Informations supplémentaires
Comprimé sécable beige et oblong.
Un comprimé peut être divisé en deux parts égales.Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Poudre de foie de porc Levure maltée Cellulose microcristalline Croscarmellose sodique Silice colloïdale anhydre Magnésium stéarate Lactose monohydraté
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement curatif des infections des voies respiratoires supérieures. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez le chaton en croissance pour éviter des troubles du développement cartilagineux (chats de moins de 3 mois ou pesant moins de 1 kg).
Ne pas utiliser en cas de résistance aux quinolones, car les résistances croisées sont quasi-systématiques avec les autres quinolones, et systématiques avec les autres fluoroquinolones.
Ne pas utiliser en cas de troubles convulsifs car l'enrofloxacine peut entraîner une stimulation du système nerveux central.
Voir la rubrique "Gestation et lactation » et « Interactions médicamenteuses».
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Il est recommandé de réserver l'usage des fluoroquinolones au traitement d'états cliniques ayant peu répondu, ou susceptibles de répondre faiblement aux autres classes d'antibiotiques.
A chaque fois que possible, la prescription de fluoroquinolones devrait être basée sur un antibiogramme.
L'utilisation du médicament vétérinaire, en dehors des recommandations du RCP peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité des traitements par d'autres quinolones, en raison de possibles résistances croisées.
L'utilisation du médicament vétérinaire doit prendre en considération les politiques officielles et locales pour l'emploi des antimicrobiens.
Utiliser le médicament vétérinaire avec précaution chez les chats atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Les comprimés à croquer sont aromatisées. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, tenir hors de la portée des animaux.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux (fluoro)quinolones doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains après manipulation du médicament vétérinaire.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études de laboratoire sur les rats et chinchillas n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de flunixine nécessite un suivi attentif, les interactions entre ces deux principes actifs pouvant conduire à des effets indésirables, du fait d'une élimination retardée.
L'administration concomitante de théophylline requiert un suivi car les concentrations plasmatiques de théophylline peuvent augmenter.
L'administration de produits comportant des sels de magnésium ou d'aluminium (tels que certains anti-acide ou le sucralfate) peut diminuer l'absorption de l'enrofloxacine. Il est nécessaire de respecter un intervalle de deux heures entre l'administration de ces deux médicaments.
Ne pas utiliser avec les tétracyclines, phénicolés ou macrolides en raison d'effets antagonistes potentiels.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Chats
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Réactions d'hypersensibilité1
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Vomissement, diarrhée2
Signe neurologique (Ataxie, tremblement, convulsion, excitation)
1 Dans ce cas, l'administration du médicament vétérinaire doit être arrêtée.
2 Ces signes rétrocèdent spontanément et ne nécessitent pas l'interruption du traitement, en général.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie orale.
5 mg d'enrofloxacine par kg de poids corporel, une fois par jour, pendant 5 à 10 jours consécutifs : - soit 1 comprimé pour 3 kg de poids corporel en une seule prise quotidienne. - ou ½ comprimé pour 1,5 kg de poids corporel en une seule prise quotidienne.
En cas d'absence d'amélioration clinique au bout de la moitié du traitement, le traitement doit être reconsidéré. Ne pas dépasser la dose prescrite.
Afin de garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible. Les comprimés sont aromatisés. Ils peuvent être administrés directement dans la gueule du chat ou ajoutés à la nourriture si nécessaire. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine.
Protéger de la lumière.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.
Les demi-comprimés doivent être conservés dans la plaquette. Les demi-comprimés restants après 24 heures doivent être éliminés.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/4849078 2/2008 |
| Boîte de 10 plaquettes de 12 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/4849078 2/2008 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE
