XEDEN 15 MG COMPRIME POUR CHATS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
XEDEN 15 MG COMPRIME POUR CHATS
Forme pharmaceutique
Comprimé

Composition

Principes actifs
  • Enrofloxacine
Excipients
Informations supplémentaires

Comprimé sécable beige et oblong.
Un comprimé peut être divisé en deux parts égales.

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Poudre de foie de porc
Levure maltée
Cellulose microcristalline
Croscarmellose sodique
Silice colloïdale anhydre
Magnésium stéarate
Lactose monohydraté

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Traitement curatif des infections des voies respiratoires supérieures.
 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez le chaton en croissance pour éviter des troubles du développement cartilagineux (chats de moins de 3 mois ou pesant moins de 1 kg).

Ne pas utiliser en cas de résistance aux quinolones, car les résistances croisées sont quasi-systématiques avec les autres quinolones, et systématiques avec les autres fluoroquinolones.

Ne pas utiliser en cas de troubles convulsifs car l'enrofloxacine peut entraîner une stimulation du système nerveux central.

Voir la rubrique "Gestation et lactation » et « Interactions médicamenteuses».

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé de réserver l'usage des fluoroquinolones au traitement d'états cliniques ayant peu répondu, ou susceptibles de répondre faiblement aux autres classes d'antibiotiques.

A chaque fois que possible, la prescription de fluoroquinolones devrait être basée sur un antibiogramme.

L'utilisation du médicament vétérinaire, en dehors des recommandations du RCP peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité des traitements par d'autres quinolones, en raison de possibles résistances croisées.

L'utilisation du médicament vétérinaire doit prendre en considération les politiques officielles et locales pour l'emploi des antimicrobiens.

Utiliser le médicament vétérinaire avec précaution chez les chats atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Les comprimés à croquer sont aromatisées. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, tenir hors de la portée des animaux.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux (fluoro)quinolones doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Se laver les mains après manipulation du médicament vétérinaire.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
Les études de laboratoire sur les rats et chinchillas n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'administration concomitante de flunixine nécessite un suivi attentif, les interactions entre ces deux principes actifs pouvant conduire à des effets indésirables, du fait d'une élimination retardée.

L'administration concomitante de théophylline requiert un suivi car les concentrations plasmatiques de théophylline peuvent augmenter.

L'administration de produits comportant des sels de magnésium ou d'aluminium (tels que certains anti-acide ou le sucralfate) peut diminuer l'absorption de l'enrofloxacine. Il est nécessaire de respecter un intervalle de deux heures entre l'administration de ces deux médicaments.

Ne pas utiliser avec les tétracyclines, phénicolés ou macrolides en raison d'effets antagonistes potentiels.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Chats

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Réactions d'hypersensibilité1

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Vomissement, diarrhée2

Signe neurologique (Ataxie, tremblement, convulsion, excitation) 

1 Dans ce cas, l'administration du médicament vétérinaire doit être arrêtée.

2 Ces signes rétrocèdent spontanément et ne nécessitent pas l'interruption du traitement, en général.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Voie orale.

 

5 mg d'enrofloxacine par kg de poids corporel, une fois par jour, pendant 5 à 10 jours consécutifs :

- soit 1 comprimé pour 3 kg de poids corporel en une seule prise quotidienne.

- ou ½ comprimé pour 1,5 kg de poids corporel en une seule prise quotidienne.

 

En cas d'absence d'amélioration clinique au bout de la moitié du traitement, le traitement doit être reconsidéré.

Ne pas dépasser la dose prescrite.

 

Nombre de comprimés par jour

Poids du chat (kg)

½

≥ 1,1 -  < 2

1

≥ 2 - < 4

1 ½

≥ 4 - < 5

2

≥ 5 - < 6,5

2 ½

≥ 6,5 - < 8,5

 

Afin de garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

Les comprimés sont aromatisés. Ils peuvent être administrés directement dans la gueule du chat ou ajoutés à la nourriture si nécessaire.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine.

Protéger de la lumière.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.

Les demi-comprimés doivent être conservés dans la plaquette. Les demi-comprimés restants après 24 heures doivent être éliminés.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/4849078 2/2008
Boîte de 10 plaquettes de 12 comprimés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/4849078 2/2008

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE