KETOFEN® 10 %
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- KETOFEN® 10 %
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Kétoprofène
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Informations supplémentaires
Composition qualitative en excipients et autres composants : Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Alcool benzylique (E1519) 10 mg Arginine Acide citrique monohydraté
(Pour ajustement de pH)
Eau pour préparations injectables
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins : |
| Chez les équins :
|
| Chez les porcins : |
- Contre-indications
L'administration de kétoprofène est contre-indiquée dans les cas d'insuffisance rénale sévère et en association avec d'autres A.I.N.S., des diurétiques ou des anticoagulants.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas mélanger à une autre substance.
En l'absence de données spécifiques chez la jument gravide et le jeune poulain, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament vétérinaire pendant la gestation et chez le poulain de moins de 15 jours d'âge.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Eviter tout contact avec les yeux et la peau. En cas de contact, rincer immédiatement à l'eau.
Se laver les mains après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques du kétoprofène.
Cependant, en l'absence de données spécifiques chez la jument et la truie gestante, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament vétérinaire pendant la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer en association avec d'autres A.I.N.S., des corticostéroïdes, des diurétiques ou des anticoagulants.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Porcins : voie intramusculaire. Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 45 fois. Pour traiter un grand nombre d’animaux en une fois, une seringue automatique peut être utilisée.
|
| Bovins : voie intraveineuse ou intramusculaire. Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 45 fois. Pour traiter un grand nombre d’animaux en une fois, une seringue automatique peut être utilisée.
|
| Equins : voie intraveineuse ou intramusculaire.
Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 45 fois. Pour traiter un grand nombre d’animaux en une fois, une seringue automatique peut être utilisée.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 4.00000 Jour | |
|
| 4.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Flacon plastique multicouche : conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/9755302 5/1990 |
| Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/9755302 5/1990 |
| Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/9755302 5/1990 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE
