GLEPTOSIL®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- GLEPTOSIL®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Fer (III) (sous forme de gleptoferron) 200 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Phénol 5 mg Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Solution injectable visqueuse, marron foncé.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les porcelets : |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Coloration au point d'injection.
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 200 mg d'ions fer par porcelet par voie intramusculaire soit 1 mL en une seule fois au cours de l'un des 3 premiers jours de la vie du porcelet de préférence dans les muscles du cou.
Flacon de 100 mL souple : le bouchon ne pouvant être ponctionné plus de 4 fois, l’usage d’une seringue d’injection automatique est recommandé.
Flacons de 100 et 250 mL rigides : le bouchon ne pouvant être ponctionné plus de 20 fois, l’usage d’une seringue d’injection automatique est recommandé. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C (flacon souple incolore polyéthylène basse densité).
Pas de précautions particulières de conservation (flacon plastique rigide multicouche).
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas ouvrir le sachet d'emballage du flacon avant utilisation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon rigide de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7008561 5/1979 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE05.57.55.40.40
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