VECTORMUNE FP ILT+ AE LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULETS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VECTORMUNE FP ILT+ AE LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULETS
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Virus de la variole aviaire Virus de l'encephalomyélite aviaire - Informations supplémentaires
Chaque dose (0,01 ml) contient :
Substances actives :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT) 2,7 à 4,5 log10 DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE) 2,7 à 4,5 log10 DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufsLyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.Liste des excipients
Lyophilisat
Phosphate dipotassique
Gélatine
Lactose
Phosphate monopotassiqueSorbitol
Saccharose
Bouillon Tryptose Phosphate
Eau pour préparations injectables
Solvant
Glycérol
Bleu patenté V (E131)
Eau pour préparations injectables
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de réduire les lésions cutanées dues à la variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions trachéales dues à la laryngotrachéite infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs dues à l'encéphalomyélite aviaire. Début de l'immunité : Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines après la vaccination Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination Durée de l'immunité : Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination. Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire: 57 semaines après la vaccination. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La souche vaccinale du virus de l’encéphalomyélite aviaire peut être transmise aux poulets non vaccinés.
Des précautions particulières doivent être prises de manière à éviter la transmission de la souche vaccinale aux poulets non vaccinés.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs : Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.
- Effets indésirables
De légers gonflements / croûtes caractéristiques de l’administration du vaccin contre la variole aviaire sont très fréquents et disparaissent généralement dans les 14 jours suivant la vaccination.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Administration par transfixion alaire (méthode wing-web) Le vaccin doit être administré une fois à partir de 8 semaines d’âge et au plus tard 4 semaines avant le début de la ponte. Le volume d'injection est de 0,01 ml (10 µl). Le vaccin est administré par transfixion de la face interne de la palmure de l’aile à l'aide de l'applicateur à deux dents fourni avec le produit. L'applicateur est inséré par le bas à travers la palmure de l’aile, prendre soin de repousser les plumes afin d'éviter d'endommager les vaisseaux sanguins. La palmure de l’aile doit être légèrement étirée.
Dilutions recommandées pour l'administration :
Préparation de la suspension pour injection : 1. À l'aide d'une seringue stérile équipée d'une aiguille de calibre 20-18, retirer 4 à 5 ml de solvant du flacon de solvant et les injecter dans le flacon contenant le lyophilisat (vaccin lyophilisé). Agiter doucement jusqu'à dissolution du lyophilisat. 2. Aspirer toute la suspension vaccinale reconstituée dans la seringue et l’injecter dans le flacon de solvant. 3. Prélever ensuite 4-5 ml de la suspension vaccinale diluée du flacon de solvant, rincer le flacon de vaccin avec et la transférer à nouveau dans le flacon de solvant. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Transfixion
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C)
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VECTORMUNE FP ILT+ AE LYOPHILISAT ET SOLVANT 1000D FR/D | Oui | Soumis à prescription | EU/2/20/250/001 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com