COGLAVAX®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- COGLAVAX®
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
- Clostridium chauvoei
- Clostridium perfringens
- Clostridium novyi
- Clostridium septicum
- Clostridium tetani
- Excipients
- Informations supplémentaires
Clostridium chauvoei, souche Hung 89, anaculture 100% de protection Clostridium perfringens type A (Alpha), anatoxine 4 UI* Clostridium perfringens type C (Bêta), anatoxine 20 UI* Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine 10 UI* Clostridium novyi (oedematiens type B), anatoxine 7 UI* Clostridium septicum, anatoxine 5 UI* Clostridium tetani, anatoxine 5 IU* Hydroxyde d'aluminium 4,15-5,54 mg Excipients QSP 2 ml *taux minimaux en antitoxines chez l'animal de contrôle Liste complète des excipients :
Hydroxyde d'aluminium
TRIS
Acide maléique
Chlorure de sodium
Formaldéhyde
Solution isotonique de chlorure de sodium à 0,85%
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins, ovins, caprins et lapins: immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium perfringens types A, B, C et D, Clostridium septicum, Clostridium novyi (oedematiens type B), Clostridium chauvoei, Clostridium tetani. |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Compte tenu de l'hypersensibilité des caprins aux injections parentérales, il est souhaitable de procéder à un test préalable sur un nombre limité de sujets avant de vacciner l'ensemble du troupeau. De même, il est préférable d'éviter de vacciner les chèvres en gestation, excepté en cas d'urgence.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé chez les animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Il est préférable d'éviter de vacciner les chèvres en gestation, excepté en cas d'urgence. Voir rubrique « i) Précautions particulières d'emploi chez les animaux».- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
/
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
- Effets indésirables
Bovins, caprins, ovins, lapins
Très fréquent : Gonflement au point d'injection jusqu'à 5 cm de diamètre, transitoire, observé 24 heures après l'administration. Induration au point d'injection persistant après l'injection de rappel jusqu'à 56 jours chez certains animaux lors d’une étude menée chez des ovins. La taille de la lésion (5 cm) a atteint son maximum environ 10 jours après l'injection. La taille des nodules a diminué significativement entre 14 et 28 jours après l'injection. Erythème au point d'injection observé 24 heures après l'injection et transitoire, pouvant persister chez les animaux dont l'érythème est associé à un abcès sous-cutané. Abcès au point d'injection pouvant survenir en cas d'administration non aseptique du vaccin. Ces réactions locales n'affectent pas l'état de santé général, l'alimentation ou la prise de poids des animaux. Hyperthermie, cette élévation de température est transitoire et n'a pas d'impact sur le comportement des animaux.
Très rare : Réaction d’hypersensibilité possible chez les animaux déjà sensibilisés par l'infection.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 outre de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5726681 3/1982 |
| Boîte de 1 outre de 50 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5726681 3/1982 |
| Boîte de 1 outre de 100 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5726681 3/1982 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA SANTE ANIMALE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA SANTE ANIMALE
