COGLAVAX®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
COGLAVAX®
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Clostridium chauvoei
  • Clostridium perfringens
  • Clostridium novyi
  • Clostridium septicum
  • Clostridium tetani
Excipients
Informations supplémentaires
Clostridium chauvoei, souche Hung 89, anaculture100% de protection
Clostridium perfringens type A (Alpha), anatoxine4 UI*
Clostridium perfringens type C (Bêta), anatoxine20 UI*
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine10 UI*
Clostridium novyi (oedematiens type B), anatoxine7 UI*
Clostridium septicum, anatoxine5 UI*
Clostridium tetani, anatoxine5 IU*
  
Hydroxyde d'aluminium4,15-5,54 mg
Excipients QSP 2 ml 
*taux minimaux en antitoxines chez l'animal de contrôle

 

Liste complète des excipients :

Hydroxyde d'aluminium
TRIS
Acide maléique
Chlorure de sodium
Formaldéhyde
Solution isotonique de chlorure de sodium à  0,85%

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Lapin
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins, caprins et lapins: immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium perfringens types A, B, C et D, Clostridium septicum, Clostridium novyi (oedematiens type B), Clostridium chauvoei, Clostridium tetani.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Compte tenu de l'hypersensibilité des caprins aux injections parentérales, il est souhaitable de procéder à  un test préalable sur un nombre limité de sujets avant de vacciner l'ensemble du troupeau. De même, il est préférable d'éviter de vacciner les chèvres en gestation, excepté en cas d'urgence.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle du vaccin à  l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

/

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Le vaccin peut être utilisé chez les animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.

Il est préférable d'éviter de vacciner les chèvres en gestation, excepté en cas d'urgence. Voir rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux ».

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

/

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Effets indésirables

Bovins, caprins, ovins, lapins

 

Très fréquent

(> 1 animal / 10 animaux traités) :

Gonflement au point d’injection 1,7, Induration au point d’injection2,7, Erythème au point d’injection3,7, Abcès au point d’injection4,7

Hyperthermie5

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction d’hypersensibilité6

 

1 Jusqu’à 5 cm de diamètre, transitoire, observé 24 heures après l’administration

2 Persistant après l’injection de rappel jusqu’à 56 jours chez certains animaux lors d’une étude menée chez des ovins. La taille de la lésion (5 cm) a atteint son maximum environ 10 jours après l’injection. La taille des nodules a diminué significativement entre 14 et 28 jours après l’injection.

3 Observé 24 heures après l’injection et transitoire, pouvant persister chez les animaux dont l’érythème est associé à un abcès sous-cutané.

4 Pouvant survenir en cas d’administration non aseptique du vaccin.

5 Cette élévation de température est transitoire et n’a pas d’impact sur le comportement des animaux.

6 Possible chez les animaux déjà sensibilisés par l’infection.

7 Ces réactions locales n’affectent pas l’état de santé général, l’alimentation ou la prise de poids des animaux.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Lapin
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.

Administrer une dose selon les modalités suivantes :

 

Ovins, caprins : 2 mL quel que soit l'âge.

Bovins de plus de 100 kg : 4 mL.

Veaux de moins de 100 kg : 2 mL.

Lapins : 1 mL.

 

Programme de vaccination

Primo-vaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle.

Rappel : annuel.

 

Animaux gestants

Afin d'obtenir un transfert optimal des anticorps colostraux, la seconde injection de primo-vaccination ou l'injection de rappel doit être pratiquée 2 à 6 semaines avant la mise bas.

 

Jeunes animaux

Jeunes issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8e semaine d'âge.

Jeunes issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2e semaine d'âge.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Lapin
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Sans objet

0.00 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

Conserver et transporter à  une température comprise entre +2°C et +8°C, à  l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 outre de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/5726681 3/1982
Boîte de 1 outre de 50 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/5726681 3/1982
Boîte de 1 outre de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/5726681 3/1982

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/14/2026, 04:00 PM

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com